[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl] 4-nitrobenzoate | 1431571-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 1431571-12-8
• 化学式: C₂₂H₃₉NO₆Si₂
• 分子量: 471.726
• InChiKey: GVRPUPJWVRYDIT-ZWUPVZNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl] 4-nitrobenzoate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.5h， 以94 mg的产率得到(S)-[1-¹⁸O]-glycerin
  参考文献：
  名称：

  氧同位素手性甘油引发的不对称自催化†

  摘要：

  手性（S）-和（R）-18 O-甘油诱导对映体选择性加成二异丙基锌 到 嘧啶-5-甲醛以及随后的不对称自催化作用分别提供具有高对映体过量的（R）-和（S）-嘧啶基链烷醇。

  DOI：

  10.1039/c3ob40293b
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl] 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  氧同位素手性甘油引发的不对称自催化†

  摘要：

  手性（S）-和（R）-18 O-甘油诱导对映体选择性加成二异丙基锌 到 嘧啶-5-甲醛以及随后的不对称自催化作用分别提供具有高对映体过量的（R）-和（S）-嘧啶基链烷醇。

  DOI：

  10.1039/c3ob40293b

文献信息

• Asymmetric autocatalysis triggered by oxygen isotopically chiral glycerin
  作者：Arimasa Matsumoto、Shotaro Oji、Shizuka Takano、Kyohei Tada、Tsuneomi Kawasaki、Kenso Soai

  DOI：10.1039/c3ob40293b

  日期：——

  Chiral (S)- and (R)-18O-glycerin induces enantioselective addition of diisopropylzinc to pyrimidine-5-carbaldehyde, and the subsequent asymmetric autocatalysis affords (R)- and (S)-pyrimidyl alkanol with high enantiomeric excess, respectively.

  手性（S）-和（R）-18 O-甘油诱导对映体选择性加成二异丙基锌 到 嘧啶-5-甲醛以及随后的不对称自催化作用分别提供具有高对映体过量的（R）-和（S）-嘧啶基链烷醇。