Methyl 2-[3-[3-(2-methoxycarbonylphenyl)prop-2-ynyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]prop-1-ynyl]benzoate | 1421759-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[3-[3-(2-methoxycarbonylphenyl)prop-2-ynyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]prop-1-ynyl]benzoate
• 英文别名: methyl 2-[3-[3-(2-methoxycarbonylphenyl)prop-2-ynyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]prop-1-ynyl]benzoate
• CAS: 1421759-85-4
• 化学式: C₂₉H₂₅NO₆S
• 分子量: 515.587
• InChiKey: ZFFBYHJCHISTBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[3-[3-(2-methoxycarbonylphenyl)prop-2-ynyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]prop-1-ynyl]benzoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到Methyl 9-(2-methoxycarbonylphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-dihydrobenzo[f]isoindole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  差异保护的芳基萘的化学酶法

  摘要：

  由双炔丙基砜，醚和胺经Garratt-Braverman环化反应制得的芳基萘二乙酸酯已通过AK脂肪酶选择性地水解成单乙酸酯12a - c。区域异构的单乙酸酯13a-c是使用相同的酶通过将相应的二醇乙酰化而制得的。在这两种情况下，与萘环连接的暴露度更高的乙酰氧基甲基或羟甲基与酶的活性位点结合，并进行水解/乙酰化。该方法提供了容易获得差异保护的芳基-萘的途径，这应允许进一步的修饰。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.010
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到Methyl 2-[3-[3-(2-methoxycarbonylphenyl)prop-2-ynyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]prop-1-ynyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  差异保护的芳基萘的化学酶法

  摘要：

  由双炔丙基砜，醚和胺经Garratt-Braverman环化反应制得的芳基萘二乙酸酯已通过AK脂肪酶选择性地水解成单乙酸酯12a - c。区域异构的单乙酸酯13a-c是使用相同的酶通过将相应的二醇乙酰化而制得的。在这两种情况下，与萘环连接的暴露度更高的乙酰氧基甲基或羟甲基与酶的活性位点结合，并进行水解/乙酰化。该方法提供了容易获得差异保护的芳基-萘的途径，这应允许进一步的修饰。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.010

文献信息

• A chemo-enzymatic route to differentially protected aryl-naphthalenes
  作者：Arpita Panja、Deboki Ghosh、Amit Basak

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.11.010

  日期：2013.2

  more exposed acetoxymethyl or hydroxy methyl attached to the naphthalene ring binds to the active site of the enzyme and underwent hydrolysis/acetylation. The method provides easy access to differentially protected aryl-naphthalenes which should allow further modifications.

  由双炔丙基砜，醚和胺经Garratt-Braverman环化反应制得的芳基萘二乙酸酯已通过AK脂肪酶选择性地水解成单乙酸酯12a - c。区域异构的单乙酸酯13a-c是使用相同的酶通过将相应的二醇乙酰化而制得的。在这两种情况下，与萘环连接的暴露度更高的乙酰氧基甲基或羟甲基与酶的活性位点结合，并进行水解/乙酰化。该方法提供了容易获得差异保护的芳基-萘的途径，这应允许进一步的修饰。