N-[2-[2-(2-bromophenyl)ethynyl]-4-cyanophenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide | 1415326-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[2-(2-bromophenyl)ethynyl]-4-cyanophenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1415326-72-5
• 化学式: C₁₇H₈BrF₃N₂O
• 分子量: 393.163
• InChiKey: JSWYBXHDIWLAJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[2-(2-bromophenyl)ethynyl]-4-cyanophenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide 在 四(三苯基膦)钯 、 cesium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 21-(2-Trimethylsilylethoxymethyl)-21-azapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15(20),16,18-decaene-17-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  二苯并[一，Ç ]咔唑由2-（2-溴代）-3- arylindoles通过钯催化的分子内C-H官能化/ C-C键的形成过程†

  摘要：

  2-（2-溴芳基）-3-芳基吲哚的钯催化环化为二苯并[ a，c ]咔唑提供了一种新的通用方法。该反应可耐受多种有用的取代基，包括氯，硝基，醚，氰基，酮基和酯基。

  DOI：

  10.1039/c2ob26741a