N-(1-amino-4b-hydroxy-7-isopropyl-10-oxo-9b,10-dihydro-4bH-benzo[d]indeno[1,2-b]furan-9b-yl)-2H-indazole-3-carboxamide | 1416234-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-(1-amino-4b-hydroxy-7-isopropyl-10-oxo-9b,10-dihydro-4bH-benzo[d]indeno[1,2-b]furan-9b-yl)-2H-indazole-3-carboxamide
• 英文别名: N-(1-Amino-4b-hydroxy-7-isopropyl-10-oxo-9b,10-dihydro-4bH-benzo[d]indeno[1,2-b]furan-9b-yl)-1H-indazole-3-carboxamide；N-(1-amino-4b-hydroxy-10-oxo-7-propan-2-ylindeno[1,2-b][1]benzofuran-9b-yl)-1H-indazole-3-carboxamide
• CAS: 1416234-67-7
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄O₄
• 分子量: 454.485
• InChiKey: LVRVANHVMGNXKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4b-hydroxy-7-isopropyl-1-nitro-10-oxo-9b,10-dihydro-4bH-benzo[d]indeno[1,2-b]furan-9b-yl)-1H-indazole-3-carboxamide 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到N-(1-amino-4b-hydroxy-7-isopropyl-10-oxo-9b,10-dihydro-4bH-benzo[d]indeno[1,2-b]furan-9b-yl)-2H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INDANONE DERIVATIVES, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OR OPTICAL ISOMERS THEREOF, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT FOR PREVENTING OR TREATING VIRAL DISEASES

  摘要：

  揭示了新颖的茚酮衍生物，其药用盐或对映体，以及其制备方法和作为活性成分的用于预防或治疗病毒性疾病的药物组合物。这些茚酮衍生物对包括柯萨奇病毒、肠道病毒、回声病毒、脊髓灰质炎病毒和鼻病毒在内的小RNA病毒具有出色的抑制活性，并且具有低细胞毒性，因此它们可用作预防或治疗包括小儿麻痹症、瘫痪、急性出血性结膜炎、病毒性脑膜炎、手足口病、水疱病、甲型肝炎、肌炎、心肌炎、胰腺炎、糖尿病、流行性肌痛、脑炎、流感、手足口病、哮喘、慢性阻塞性肺病、肺炎、鼻窦炎或中耳炎等病毒性疾病的药物组合物的活性成分。

  公开号：

  US20140114068A1

文献信息

• CHARGE TRANSPORTING MATERIAL AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
  申请人：Kitamura Tetsu

  公开号：US20120256173A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  In order to provide an organic electroluminescence device with high luminous efficiency and good durability, the present invention provides a charge transporting material including a compound represented by Formula (Cz-1) wherein the content of a particular halogen-containing impurity in the charge transporting material is from 0.000% to 0.10% when the content is calculated as a proportion of the absorption intensity area of the impurity with respect to the total absorption intensity area of the charge transporting material, as measured by high-performance liquid chromatography at a measurement wavelength of 254 nm, and an organic electroluminescence device wherein the charge transporting material is included in an organic layer: wherein in Formula (Cz-1), each of R 1 to R 5 independently represents a particular atom or group; and each of n1 to n5 independently represents a particular integer.
• US9464067B2
  申请人：——

  公开号：US9464067B2

  公开（公告）日：2016-10-11
• US9890133B2
  申请人：——

  公开号：US9890133B2

  公开（公告）日：2018-02-13