1-Methyl-4-[(1Z)-prop-1-enyl]benzene-d4 | 1448638-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-4-[(1Z)-prop-1-enyl]benzene-d4
• 英文别名: 1-methyl-4-[(Z)-1,3,3,3-tetradeuterioprop-1-enyl]benzene
• CAS: 1448638-87-6
• 化学式: C₁₀H₁₂
• 分子量: 136.174
• InChiKey: LSMSSYSRCUNIFX-DKFZTDMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-prop-1-ynylbenzene-d₃ 、 N,N-dimethyl-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranylaniline 在 氘代苯 、 氢气 、 氘 作用下， 80.0 ℃ 、220.0 kPa 条件下， 生成 1-methyl-4-[(Z)-2,3,3,3-tetradeuterioprop-1-enyl]benzene 、 1-Methyl-4-[(1Z)-prop-1-enyl]benzene-d4 、 2-[deuterio-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranyl]-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  一种将炔烃催化还原为顺式烯烃的受挫刘易斯对方法

  摘要：

  受阻的路易斯对是包含路易斯酸性和路易斯碱性部分的化合物，其中加合物的形成被空间位阻阻止。因此，它们具有高反应性，并且已被证明能够异解分子氢，这一特性导致它们可用于极化多重键的氢化反应。在这里，我们描述了炔烃的加氢的一般方法顺采用独特-烯烃在温和条件下安莎-氨基氢硼烷作为催化剂。我们的方法结合了几个反应作为催化循环的基本步骤：硼氢化（底物结合）、异裂氢分裂（典型的受挫刘易斯对反应）和简单的分子内原脱硼（产物释放）。通过实验和计算研究验证了该机制。

  DOI：

  10.1038/nchem.1693