tert-butyl N-[5-chloro-2-[5-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]-2-methylanilino]pyrimidin-4-yl]-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbamate | 1427295-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[5-chloro-2-[5-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]-2-methylanilino]pyrimidin-4-yl]-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbamate
• CAS: 1427295-74-6
• 化学式: C₂₈H₂₇Cl₂F₃N₈O₃
• 分子量: 651.475
• InChiKey: RCAOYSLAGZLOPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[5-chloro-2-[5-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]-2-methylanilino]pyrimidin-4-yl]-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以28%的产率得到1-{3-[5-chloro-4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl-amino)pyrimidin-2-yl-amino]-4-methyl-phenyl}-3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  EP2754659

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[(2,5-dichloropyrimidin-4-yl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-5-methylpyrazole-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl N-[5-chloro-2-[5-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]-2-methylanilino]pyrimidin-4-yl]-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED-(3-SUBSTITUTED-1H-PYRAZOLE-5-AMINO)-PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY OF INHIBITING PROTEIN KINASE AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了与4-取代-(3-取代-1H-吡唑-5-氨基)-嘧啶-2-氨基的脲取代物相关的衍生物，其化学式为(I)，这些化合物可以选择性地调节或抑制由天然或变种酪氨酸激酶控制的信息传递过程。还提供了这些化合物的制备方法和用途。

  公开号：

  US20140378488A1

文献信息

• US9221798B2
  申请人：——

  公开号：US9221798B2

  公开（公告）日：2015-12-29