(3S)-3-[[(2R)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-3-[[(2-phenylacetyl)amino]methylsulfanyl]propanoyl]amino]-4-[[(4R,7S,13S,16R)-7-(carboxymethyl)-4-[[(2S)-1-[[(2R)-1-(carboxymethylamino)-1-oxo-3-[[(2-phenylacetyl)amino]methylsulfanyl]propan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]-13-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-6,9,12,15-tetraoxo-1,2-dithia-5,8,11,14-tetrazacycloheptadec-16-yl]amino]-4-oxobutanoic acid | 1421469-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-3-[[(2R)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-3-[[(2-phenylacetyl)amino]methylsulfanyl]propanoyl]amino]-4-[[(4R,7S,13S,16R)-7-(carboxymethyl)-4-[[(2S)-1-[[(2R)-1-(carboxymethylamino)-1-oxo-3-[[(2-phenylacetyl)amino]methylsulfanyl]propan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]-13-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-6,9,12,15-tetraoxo-1,2-dithia-5,8,11,14-tetrazacycloheptadec-16-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1421469-05-7
• 化学式: C₆₀H₈₀N₁₆O₁₈S₄
• 分子量: 1441.66
• InChiKey: YJMZSYXAHTXKBD-CMIKULOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.4
• 重原子数：
  98
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  653
• 氢给体数：
  18
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-[[(2R)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-3-[[(2-phenylacetyl)amino]methylsulfanyl]propanoyl]amino]-4-[[(4R,7S,13S,16R)-7-(carboxymethyl)-4-[[(2S)-1-[[(2R)-1-(carboxymethylamino)-1-oxo-3-[[(2-phenylacetyl)amino]methylsulfanyl]propan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]-13-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-6,9,12,15-tetraoxo-1,2-dithia-5,8,11,14-tetrazacycloheptadec-16-yl]amino]-4-oxobutanoic acid 在 immobilized Penicillin G acylase 作用下， 反应 16.0h， 生成 RGD-4CTrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  固定化的PGA酶和S-Phacm保护基的生态友好组合，用于合成含Cys的肽

  摘要：

  酶不稳定的保护基已成为传统保护基的绿色替代品。这些基团在合成复杂的多官能有机分子的保护方案中引入了进一步的正交性和生态友好性。小号-Phacm，一个半胱氨酸保护基团，可以通过一个共价固定PGA酶的非常温和的条件下的作用而容易地除去。在此，已评估了固定化的PGA酶和S- Phacm保护基的生态友好组合的多功能性和可靠性，可用于合成多种含Cys的肽。

  DOI：

  10.1002/chem.201201370
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-[[2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-3-[[(2-phenylacetyl)amino]methylsulfanyl]propanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]acetyl]amino]-4-[[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2R)-1-(carboxymethylamino)-1-oxo-3-[[(2-phenylacetyl)amino]methylsulfanyl]propan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-sulfanylpropan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid 生成 (3S)-3-[[(2R)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-3-[[(2-phenylacetyl)amino]methylsulfanyl]propanoyl]amino]-4-[[(4R,7S,13S,16R)-7-(carboxymethyl)-4-[[(2S)-1-[[(2R)-1-(carboxymethylamino)-1-oxo-3-[[(2-phenylacetyl)amino]methylsulfanyl]propan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]-13-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-6,9,12,15-tetraoxo-1,2-dithia-5,8,11,14-tetrazacycloheptadec-16-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  固定化的PGA酶和S-Phacm保护基的生态友好组合，用于合成含Cys的肽

  摘要：

  酶不稳定的保护基已成为传统保护基的绿色替代品。这些基团在合成复杂的多官能有机分子的保护方案中引入了进一步的正交性和生态友好性。小号-Phacm，一个半胱氨酸保护基团，可以通过一个共价固定PGA酶的非常温和的条件下的作用而容易地除去。在此，已评估了固定化的PGA酶和S- Phacm保护基的生态友好组合的多功能性和可靠性，可用于合成多种含Cys的肽。

  DOI：

  10.1002/chem.201201370