1-(1-hexylpropenyloxymethyl)-4-methoxybenzene | 648857-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(1-hexylpropenyloxymethyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-Methoxy-4-{[(non-2-en-3-yl)oxy]methyl}benzene；1-methoxy-4-(non-2-en-3-yloxymethyl)benzene
• CAS: 648857-94-7
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: RUABPVKNYKOYDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-hexylpropenyloxymethyl)-4-methoxybenzene 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到1-(4-methoxy-phenyl)-2-methylnonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  烯醇盐和阳离子的催化反应：醇盐烷基化的一种新方法

  摘要：

  描述了在低催化剂负载（0.1mol％至5mol％）下进行的第一叔烷基化，烷氧基烷基化和烯醇醛烯丙基烯丙基化。反应在短时间内进行，可以在没有溶剂的情况下在环境条件下进行。

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200209)344:8<845::aid-adsc845>3.0.co;2-5

文献信息

• Catalyzed Reactions of Enolates and Cations: A Novel Method for Enolate Alkylation
  作者：Andreas Gansäuer、Doris Fielenbach、Christoph Stock

  DOI：10.1002/1615-4169(200209)344:8<845::aid-adsc845>3.0.co;2-5

  日期：2002.9

  The first tertiary alkylations, alkoxyalkylations, and aldehyde enolate allylations are described proceeding with low catalyst loading (0.1 mol % to 5 mol %). The reactions proceed in short times, can be performed without solvent and under ambient conditions.

  描述了在低催化剂负载（0.1mol％至5mol％）下进行的第一叔烷基化，烷氧基烷基化和烯醇醛烯丙基烯丙基化。反应在短时间内进行，可以在没有溶剂的情况下在环境条件下进行。
• Catalyzed Reactions of Enol Ethers with SN1 Active Groups: A Novel Method for the Preparation ofα-Alkylated Ketones
  作者：Andreas Gansäuer、Doris Fielenbach、Christoph Stock、Daniel Geich-Gimbel

  DOI：10.1002/adsc.200303059

  日期：2003.8

  alkoxyalkylations, and aldehyde enolate allylations proceeding with low catalyst loading (0.1 mol %–5 mol %) is described. The reactions are complete within short times and can even be performed without solvent and under ambient conditions. The mechanism of the reaction was investigated by deuterium labeling and cross-over studies.

  描述了在低催化剂载量（0.1 mol％-5 mol％）下进行的叔烷基化，烷氧基烷基化和醛烯丙基烯丙基化的性能。反应在短时间内即可完成，甚至可以在没有溶剂的情况下在环境条件下进行。通过氘标记和交叉研究研究了反应的机理。