N-Hydroxy-2-phenyl-acetimidic acid methyl ester | 115994-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Hydroxy-2-phenyl-acetimidic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl N-hydroxy-2-phenylethanimidate；methyl N-hydroxy-2-phenylethanimidate
• CAS: 115994-47-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: FHALDZIEAFCKFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Hydroxy-2-phenyl-acetimidic acid methyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 25.0h， 生成 3-Benzyl-5,5,6,6-tetramethyl-5,6-dihydro-[1,4,2]dioxazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of -5,6 Dihydro-1,4,2 Dioxazines from Hydroximates

  摘要：

  Successive action of alpha-bromoesters and organometallics on hydroximates con

  DOI：

  10.1080/00397919208021331
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-phenylacetimidate hydrochloride 、 盐酸羟胺 、 氨 在 ice 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-Hydroxy-2-phenyl-acetimidic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of organo N-hydroxyimidates

  摘要：

  Organo N-羟基咪唑酯的制备方法为：在无水条件下，将有机腈与有机醇和氢卤酸在有机溶剂（可能包括过量的有机腈反应物）的存在下反应，形成相应的有机咪唑酯氢卤酸盐，然后在无水条件下，在有机溶剂（可以是第一步中的过量有机腈）的存在下，将所述有机咪唑酯氢卤酸盐与羟胺盐和氨气反应，制备相应的Organo N-羟基咪唑酯。

  公开号：

  US04743701A1

文献信息

• Synthesis of -5,6 Dihydro-1,4,2 Dioxazines from Hydroximates
  作者：A. Bel Hadj Amor、H. Mrabet、B. Baccar

  DOI：10.1080/00397919208021331

  日期：1992.7

  Successive action of alpha-bromoesters and organometallics on hydroximates con
• Process for the preparation of organo N-hydroxyimidates
  申请人：Allied Corporation

  公开号：US04743701A1

  公开（公告）日：1988-05-10

  Organo N-hydroxyimidates are prepared by reacting an organonitrile with an organic alcohol and with a hydrogen halide, in the presence of an organic solvent (which may include an excess of the organonitrile reactant), under anhydrous conditions, to form the corresponding organoimidate hydrohalide, and then reacting said organoimidate hydrohalide with a hydroxylamine salt and ammonia gas in the presence of an organic solvent (which can be the excess organonitrile from the first step), under anhydrous conditions, to produce the corresponding organo N-hydroxyimidate.

  Organo N-羟基咪唑酯的制备方法为：在无水条件下，将有机腈与有机醇和氢卤酸在有机溶剂（可能包括过量的有机腈反应物）的存在下反应，形成相应的有机咪唑酯氢卤酸盐，然后在无水条件下，在有机溶剂（可以是第一步中的过量有机腈）的存在下，将所述有机咪唑酯氢卤酸盐与羟胺盐和氨气反应，制备相应的Organo N-羟基咪唑酯。