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3-mercaptoacrylic acid | 21666-13-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-mercaptoacrylic acid
英文别名
thioacrylic acid;3-Sulfanylprop-2-enoic acid;3-sulfanylprop-2-enoic acid
3-mercaptoacrylic acid化学式
CAS
21666-13-7
化学式
C3H4O2S
mdl
——
分子量
104.13
InChiKey
LINSLUIHIHAFNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-mercaptoacrylic acid磺酰氯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以76.3%的产率得到3-Sulfo-acrylsaeureanhydrid
    参考文献:
    名称:
    一种酰基磺酸酯类化合物的制备方法
    摘要:
    本发明属于化工领域,公开了一种酰基磺酸酯类化合物的制备方法。该方法包括以下步骤:(1)在有机溶剂中,酰氯化试剂的作用下,将含有巯基的化合物进行磺酰氯化或磺酸化,然后利用精馏、萃取或沉降的方法分离得到磺酰氯化或磺酸化的产物;(2)利用磺酰氯化或磺酸化的化合物与含羧基的化合物缩合制备酰基磺酸酯类化合物粗品;(3)通过低沸点溶剂对步骤(2)所得酰基磺酸酯类化合物粗品进行洗涤得到纯化后的酰基磺酸酯类化合物。本发明采用的原料简单易得,成本较低,合成路线简单,条件温和,但反应活性高,反应转化率高达90%以上,且制备的多种酰基磺酸酯化合物纯度都高。
    公开号:
    CN112239453A
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文献信息

  • ML162 derivatives incorporating a naphthoquinone unit as ferroptosis/apoptosis inducers: Design, synthesis, anti-cancer activity, and drug-resistance reversal evaluation
    作者:Furong Ma、Yulong Li、Maohua Cai、Wenyan Yang、Zumei Wu、Jinyun Dong、Jiang-Jiang Qin
    DOI:10.1016/j.ejmech.2024.116387
    日期:2024.4
    obtaining more active anticancer agents via the ferroptosis and apoptosis dual cell death processes. Of these compounds, was identified as the most active one that exhibited promising anticancer activity both in vitro and in vivo via ferroptosis and apoptosis dual-targeting processes, without obvious toxicity compared with ML162. On one hand, could trigger ferroptosis in cells by inducing intracellular lipid
    长期以来,激活细胞凋亡一直被视为一种抗癌过程,但最近越来越多的证据表明,诱导死亡已成为一种有前景的癌症治疗策略。谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)是调节死亡的关键因素之一,靶向抑制或降解GPX4可有效引发死亡。本研究利用药效团杂交和生物电子等排策略构建了一系列ML162-醌缀合物,旨在通过死亡和细胞凋亡的双重细胞死亡过程获得活性更强的抗癌药物。在这些化合物中,被认为是最活跃的一种,通过死亡和细胞凋亡双靶向过程在体外和体内表现出有希望的抗癌活性,与ML162相比没有明显的毒性。一方面,可以通过诱导细胞内脂质过氧化物和ROS积累、破坏线粒体结构来引发细胞死亡。除了 GPX4 抑制之外,还可以通过蛋白酶体介导的 GPX4 降解引发死亡,表明可能作为分子胶降解剂发挥作用。另一方面,还可通过上调HT1080细胞中凋亡蛋白Bax的平、下调抗凋亡蛋白Bcl-2的平来诱导细胞凋亡。此外,还
  • 一种重金属高选择性探针及其制备方法和应用
    申请人:衡阳师范学院
    公开号:CN116462620A
    公开(公告)日:2023-07-21
    本发明属于环境检测技术领域,具体设计一种重属高选择性探针及其制备方法和应用。该重属高选择性探针的结构式如式(I)所示。该重属高选择性探针对重属具有高选择性,尤其是Hg2+,对Hg2+检测的检测限可以达到22nM,灵敏度高;响应时间可以在100s以内,响应迅速。
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