5'-methyl-4-(2-methyloctan-2-yl)-1',2',3',4'-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2,6-diol | 117824-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5'-methyl-4-(2-methyloctan-2-yl)-1',2',3',4'-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2,6-diol
• 英文别名: 5'-Methyl-4-(2-methyloctan-2-yl)-1',2',3',4'-tetrahydro[1,1'-biphenyl]-2,6-diol；2-(3-methylcyclohex-2-en-1-yl)-5-(2-methyloctan-2-yl)benzene-1,3-diol
• CAS: 117824-38-1
• 化学式: C₂₂H₃₄O₂
• 分子量: 330.511
• InChiKey: ZUERWAKVXKJOJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 在 甲烷磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5'-methyl-4-(2-methyloctan-2-yl)-1',2',3',4'-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2,6-diol
  参考文献：
  名称：

  利用受控傅克反应合成新大麻素

  摘要：

  据报道，通过受控弗里德尔-克拉夫茨反应一步转化生产 8,9-二氢大麻二酚 (H 2 CBD) 和相关的“新大麻素”。探索从环状烯丙醇和取代间苯二酚反应伙伴合成新大麻素的机制的实验和计算研究提供了对驱动反应区域选择性的动力学和热力学因素的理解。在此，我们介绍了新大麻素合成的反应范围，包括在动力学和热力学控制下产生正常和异常异构体。通过密度泛函理论计算讨论并支持了各种烯丙醇和间苯二酚衍生物之间这一一步协议的发现和优化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01362

文献信息

• [EN] USE OF 8,9-DIHYDROCANNABIDIOL COMPOUNDS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS DE 8,9-DIHYDROCANNABIDIOL
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020185661A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present invention provides a method of treating or mitigating seizures comprising compounds as described herein.

  本发明提供了一种治疗或减轻癫痫的方法，包括本文所描述的化合物。