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1,11,21-triazacyclotriacontane | 89438-92-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,11,21-triazacyclotriacontane
英文别名
1,11,21-Triazacyclotriacontane
1,11,21-triazacyclotriacontane化学式
CAS
89438-92-6
化学式
C27H57N3
mdl
——
分子量
423.77
InChiKey
HPHQLJDUDQYPQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,11,21-triazacyclotriacontanesodium hydroxide 作用下, 以 二硫化碳 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    大环三二硫代氨基甲酸酯作为特定的亲铀试剂
    摘要:
    [NH(CH 2 ) 9 ] 3 cyclique avec CS 2 /NaOH, puis反应avec UO 2 (CO 3 ) donnant le compose d'uranyle
    DOI:
    10.1021/ja00320a067
  • 作为产物:
    描述:
    氮杂环癸烷 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气双氧水对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 80.0 ℃ 、8.11 MPa 条件下, 反应 51.0h, 生成 1,11,21-triazacyclotriacontane
    参考文献:
    名称:
    环硝酮的扩环复分解低聚反应
    摘要:
    尽管五元和六元环硝酮的化学取得了显着进展,但大中型环硝酮尽管具有作为功能材料的潜力,但仍未受到影响。在此,我们报告了中等大小的环状硝酮在有机或无机酸的存在下进行扩环二聚/低聚,并且我们成功地表征了一系列高达 50 元环大小的新型大环聚硝酮。该反应具有前所未有的环大小依赖性特异性,其中具有奇数环的环硝酮以高选择性转化为二聚体,而偶数环经历连续的扩环反应以提供大环聚硝酮.
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402859
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文献信息

  • Ring-Expanding Metathesis Oligomerization of Cyclic Nitrones
    作者:Yasushi Imada、Chiaki Okita、Hiroki Maeda、Masayuki Kishimoto、Yoshinori Sugano、Hiroyuki Kaneshiro、Yuri Nishida、Soichiro Kawamorita、Naruyoshi Komiya、Takeshi Naota
    DOI:10.1002/ejoc.201402859
    日期:2014.9
    Although there has been marked progress in the chemistry of five- and six-membered cyclic nitrones, medium- and large-sized cyclic nitrones have remained untouched despite their potential as functional materials. Herein, we report that medium-sized cyclic nitrones undergo ring-expanding dimerization/oligomerization in the presence of organic or inorganic acids, and we have successfully characterized
    尽管五元和六元环硝酮的化学取得了显着进展,但大中型环硝酮尽管具有作为功能材料的潜力,但仍未受到影响。在此,我们报告了中等大小的环状硝酮在有机或无机酸的存在下进行扩环二聚/低聚,并且我们成功地表征了一系列高达 50 元环大小的新型大环聚硝酮。该反应具有前所未有的环大小依赖性特异性,其中具有奇数环的环硝酮以高选择性转化为二聚体,而偶数环经历连续的扩环反应以提供大环聚硝酮.
  • Macrocyclic tridithiocarbamate as a specific uranophile
    作者:Iwao Tabushi、Yoshiaki Kobuke、Atsushi Yoshizawa
    DOI:10.1021/ja00320a067
    日期:1984.4
    Preparation du compose de Na par reaction de [NH(CH 2 ) 9 ] 3 cyclique avec CS 2 /NaOH, puis reaction avec UO 2 (CO 3 ) donnant le compose d'uranyle
    [NH(CH 2 ) 9 ] 3 cyclique avec CS 2 /NaOH, puis反应avec UO 2 (CO 3 ) donnant le compose d'uranyle
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