1-(cyclopropylmethyl)-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2-dihydropyridin-2-one | 1425045-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(cyclopropylmethyl)-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2-dihydropyridin-2-one
• 英文别名: 1-(Cyclopropylmethyl)-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2-dihydro-pyridin-2-one；1-(cyclopropylmethyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-one
• CAS: 1425045-02-8
• 化学式: C₁₅H₂₂BNO₃
• 分子量: 275.156
• InChiKey: AJKDYKYOSWINLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclopropylmethyl)-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2-dihydropyridin-2-one 、 (3aR,5s,6aS)-N-(6-chloropyridazin-3-yl)-2-(tetrahydropyran-4-ylmethyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-amine 在 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以5.3 mg的产率得到1-(cyclopropylmethyl)-5-(6-(((3aR,5s,6aS)-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-yl)amino)pyridazin-3-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR M4 D'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE

  摘要：

  本文披露了6-((八氢环戊[c]吡咯-5-基)氨基)吡啶并咪唑-3-基取代的吡啶酮、嘧啶酮和吡咯嗪酮，可用作肌动蛋白醋酸胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂。本文还披露了制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物和组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2022109099A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1-(cyclopropylmethyl)pyridin-2(1H)-one 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(cyclopropylmethyl)-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2-dihydropyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR M4 D'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE

  摘要：

  本文披露了6-((八氢环戊[c]吡咯-5-基)氨基)吡啶并咪唑-3-基取代的吡啶酮、嘧啶酮和吡咯嗪酮，可用作肌动蛋白醋酸胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂。本文还披露了制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物和组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2022109099A1

文献信息

• [EN] ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR M4 D'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2022109099A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Disclosed herein are 6-((octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-yl)amino)pyridazin-3-yl- substituted pyridinones, pyrimidinones, and pyridazinones, useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4(mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文披露了6-((八氢环戊[c]吡咯-5-基)氨基)吡啶并咪唑-3-基取代的吡啶酮、嘧啶酮和吡咯嗪酮，可用作肌动蛋白醋酸胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂。本文还披露了制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物和组合物治疗疾病的方法。