1-Ethyl-1-phenyl-cyclohexanon-(4) | 92862-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl-1-phenyl-cyclohexanon-(4)
• 英文别名: 4-Ethyl-4-phenylcyclohexan-1-one；4-ethyl-4-phenylcyclohexan-1-one
• CAS: 92862-86-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: VTFMPBWZLAVYGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吲哚酮 、 1-Ethyl-1-phenyl-cyclohexanon-(4) 在 (9R)-6'-甲氧基奎宁-9-胺三盐酸盐 、 3,5-二硝基苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过轴向对映选择性Knoevenagel缩合直接获得烷叉新吲哚

  摘要：

  提出了手性环己酮和羟吲哚之间的有机催化轴向对映选择性Knoevenagel缩合反应。由伯胺促进的反应进行得很顺利，并提供了显示出轴向手性的新型环己叉基吲哚的空前实例。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00505
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-3-苯基-1,5-戊二羧酸 在 氢氧化钾 、 乙酸酐 、 肼 、 二乙二醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-Ethyl-1-phenyl-cyclohexanon-(4)
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J.; Vuillemet,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 2235 - 2236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CARBOCYCLIC POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1143965B1

  公开（公告）日：2009-02-25
• Direct Access to Alkylideneoxindoles via Axially Enantioselective Knoevenagel Condensation
  作者：Simone Crotti、Nicola Di Iorio、Chiara Artusi、Andrea Mazzanti、Paolo Righi、Giorgio Bencivenni

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00505

  日期：2019.5.3

  The organocatalytic axially enantioselective Knoevenagel condensation between prochiral cyclohexanones and oxindoles is presented. The reaction, promoted by a primary amine, proceeded smoothly and furnished unprecedented examples of novel cyclohexylidene oxindoles displaying axial chirality.

  提出了手性环己酮和羟吲哚之间的有机催化轴向对映选择性Knoevenagel缩合反应。由伯胺促进的反应进行得很顺利，并提供了显示出轴向手性的新型环己叉基吲哚的空前实例。
• Colonge,J.; Vuillemet,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 2235 - 2236
  作者：Colonge,J.、Vuillemet,R.

  DOI：——

  日期：——