1-(4-bromo-3-fluorophenyl)-3-[3-(5-ethoxypyrimidin-2-yl)benzyl]pyridazin-4(1H)-one 、
C.I.酸性橙108 、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、
四氟硼酸三叔丁基膦 、
1,4-二氧六环 在
catalyst 、
molybdenum hexacarbonyl 氩 作用下,
反应 0.2h,
以to provide 4-{3-[3-(5-ethoxypyrimidin-2-yl)benzyl]-4-oxopyridazin-1(4H)-yl}-2-fluoro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide的产率得到4-{3-[3-(5-ethoxypyrimidin-2-yl)benzyl]-4-oxopyridazin-1(4H)-yl}-2-fluoro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide