4-(5,5,5-trifluoro-1,1-dimethylpentyl)benzyl alcohol | 1313217-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5,5,5-trifluoro-1,1-dimethylpentyl)benzyl alcohol
• 英文别名: 4-(5,5,5-Trifluoro-1,1-dimethylpentyl)benzyl alcohol；[4-(6,6,6-trifluoro-2-methylhexan-2-yl)phenyl]methanol
• CAS: 1313217-99-0
• 化学式: C₁₄H₁₉F₃O
• 分子量: 260.299
• InChiKey: AKSJVCYSZVDJBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (tert-butoxycarbonyl{6-[(pyridin-2-ylsulfonyl)aminomethyl]pyridin-2-yl}amino)acetate 、 4-(5,5,5-trifluoro-1,1-dimethylpentyl)benzyl alcohol 在 盐酸 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酰胺 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (6-{[4-(5,5,5-trifluoro-1,1-dimethylpentyl)benzyl](pyridin-2-ylsulfonyl)aminomethyl}pyridin-2-ylamino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIDINE COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，含有该化合物的医药组合物，以及用于治疗或预防呼吸道疾病或青光眼的医药组合物。

  公开号：

  US20120259123A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5,5,5-trifluoro-1,1-dimethylpentyl)benzaldehyde 、 4-(1-ethyl-1-methylpropyl)benzaldehyde 、 钾硼氢 以to obtain 240 mg of the title compound as pale yellow oil的产率得到4-(5,5,5-trifluoro-1,1-dimethylpentyl)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIDINE COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的医药组合物，以及用于治疗或预防呼吸系统疾病或青光眼的医药组合物。

  公开号：

  US20120259123A1

文献信息

• AMINOPYRIDINE COMPOUND
  申请人：Iwamura Ryo

  公开号：US20120259123A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a medical composition containing the same, and a medical composition for the treatment or prophylaxis of respiratory diseases or glaucoma.

  本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，含有该化合物的医药组合物，以及用于治疗或预防呼吸道疾病或青光眼的医药组合物。