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5-iodoisophthalaldehyde | 859238-51-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-iodoisophthalaldehyde
英文别名
5-iodobenzene-1,3-dicarbaldehyde
5-iodoisophthalaldehyde化学式
CAS
859238-51-0
化学式
C8H5IO2
mdl
——
分子量
260.031
InChiKey
VHOBEKICGDSVDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-iodoisophthalaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以50%的产率得到3-(hydroxymethyl)-5-iodobenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    通过催化剂选择实现串联亚胺形成和炔烃复分解
    摘要:
    通过串联亚胺缩合和炔烃复分解在一锅中制备三级分子梯8 。催化剂VI被证明可以成功地引起含亚胺底物7的复分解,而催化剂III则不能。证明了催化剂VI对水解和配体交换失活的敏感性。在存在和不存在路易斯酸催化剂的情况下,证明了梯子8在一个罐中的组装和拆卸。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c00538
  • 作为产物:
    描述:
    (5-iodo-1,3-phenylene)dimethanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以92%的产率得到5-iodoisophthalaldehyde
    参考文献:
    名称:
    通过催化剂选择实现串联亚胺形成和炔烃复分解
    摘要:
    通过串联亚胺缩合和炔烃复分解在一锅中制备三级分子梯8 。催化剂VI被证明可以成功地引起含亚胺底物7的复分解,而催化剂III则不能。证明了催化剂VI对水解和配体交换失活的敏感性。在存在和不存在路易斯酸催化剂的情况下,证明了梯子8在一个罐中的组装和拆卸。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c00538
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文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING A BIOCIDAL POLYAMINE
    申请人:Curza Global, LLC
    公开号:US20150038512A1
    公开(公告)日:2015-02-05
    Compounds, compositions, and methods comprising a polyamine compound are described, which may be used to kill, disperse, treat, or reduce biofilms, or to inhibit or substantially prevent biofilm formation. In certain aspects, the present invention relates to compounds, compositions, and methods comprising polyamine compounds that have antimicrobial or dispersing activity against a variety of bacterial strains capable of forming biofilms.
    本发明涉及一种包含聚胺化合物的化合物、组合物和方法,可用于杀死、分散、治疗或减少生物膜,或抑制或大幅预防生物膜的形成。在某些方面,本发明涉及包含聚胺化合物的化合物、组合物和方法,其具有针对能够形成生物膜的各种细菌菌株的抗微生物或分散活性。
  • Cyclic [2]Catenane Dimers, Trimers, and Tetramers
    作者:Yi‐Wei Wu、Shun‐Te Tung、Chien‐Chen Lai、Yi‐Hung Liu、Shie‐Ming Peng、Sheng‐Hsien Chiu
    DOI:10.1002/anie.201505903
    日期:2015.9.28
    Dimeric, trimeric, and tetrameric cyclic [2]catenanes have been prepared directly through one‐pot sodium‐ion‐templated dynamic imine formation from a diamine and a tetraaldehyde. NaBH4 mediated reduction of the labile imino bonds of these cyclic [2]catenane oligomers, followed by methylation of the resulting secondary amino groups enabled the isolation and characterization of oligomeric cyclic [2]catenanes
    二聚,三聚和四聚环状[2]儿茶酚烷是通过一锅钠离子模板法由二胺和四醛动态形成亚胺而直接制备的。NaBH 4介导的使这些环状[2]环烷低聚物的不稳定亚氨基键还原,然后对所得仲氨基进行甲基化,从而能够将低聚环状[2]邻苯二酚作为稳定的,共价连接的化合物进行分离和表征。
  • US9439433B2
    申请人:——
    公开号:US9439433B2
    公开(公告)日:2016-09-13
  • Tandem Imine Formation and Alkyne Metathesis Enabled by Catalyst Choice
    作者:Andrew J. Greenlee、Heyu Chen、Chloe I. Wendell、Jeffrey S. Moore
    DOI:10.1021/acs.joc.2c00538
    日期:2022.7.1
    condensation and alkyne metathesis. Catalyst VI is demonstrated to successfully engender the metathesis of imine-bearing substrate 7, while catalyst III does not. The susceptibility of catalyst VI to deactivation by hydrolysis and ligand exchange is demonstrated. Assembly and disassembly of ladder 8 in one pot were demonstrated in the presence and absence of a Lewis acid catalyst.
    通过串联亚胺缩合和炔烃复分解在一锅中制备三级分子梯8 。催化剂VI被证明可以成功地引起含亚胺底物7的复分解,而催化剂III则不能。证明了催化剂VI对水解和配体交换失活的敏感性。在存在和不存在路易斯酸催化剂的情况下,证明了梯子8在一个罐中的组装和拆卸。
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