(+/-)-6-Phthalimido-2-methylhexansaeure | 19702-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (+/-)-6-Phthalimido-2-methylhexansaeure
• 英文别名: 2-methyl-6-phthalimido-hexanoic acid；6-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)-2-methylhexanoic acid
• CAS: 19702-75-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: MCJOYPGKOKSCJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-6-Phthalimido-2-methylhexansaeure 在 4-二甲氨基吡啶 、 5-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonic acid 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 ethyl (E)-9-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-5-(morpholine-4-carbonyl)non-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  利用天然酰胺的羰基配位进行钯催化的 C(sp3 )-H 烯化。

  摘要：

  据报道，Pd II催化弱配位天然酰胺的 C(sp 3 )−H 烯化反应。以前的C(sp 3 )−H烯化方案的三个主要缺点，1)产物的原位环化，2)与含α-H的底物不相容，3)外源导向基团的安装，通过利用羰基配位来解决酰胺引导 C(sp 3 )−H 激活的能力。该方法首次能够对多种天然酰胺底物（包括仲酰胺、叔酰胺和环酰胺）进行直接 C(sp 3 )−H 官能化。该方法的实用性通过烯烃化产物的多种转化得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201906075

文献信息

• Antisecretory branched-chain heterocyclic guanidine derivatives, processes for their manufacture, intermediates, and pharmaceutical compositions containing said derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0010893A1

  公开（公告）日：1980-05-14

  Heterocyclic guanidine derivatives of the formula: in which D is O, S or NH; E is CH or when D is O or S, E is N; Y is S, O, CH2, SO or a direct bond; P is a direct bond or C(1-4)unbranched alkylene optionally substituted by 1 or 2 C(1-4)alkyls and Q is C(1-4)unbranched alkylene optionally substituted by 1 or 2 C(1-4)alkyls, provided total number of alkyls in P and Q is 1 or 2, that when Y is S, 0 or SO, P is alkylene and that when Y is O or SO, Q is C(2-4)alkylene; R1 is H or C(1-10)alkyl; A is 3,4-dioxocyclo- buten-1,2-diyl or C=Z where Z is S, O, NCN, NNO2, CHNO2, NCONH2, C(CN)2, NCOR2, NCO2R2, NSO2R2 or NR3 where R3 is C(1-6)alkyl or C(6-12)aryl and R3 is H or C(1-6)alkyl; B is C(1-6)alkoxy, C(1-6)alkylthio or NR4R5 where R4 and R5 are H, C(1-10)alkyl, C(3-6)alkenyl, C(3-6)alkynyl, C(2-6)(primary,OH)alkyl, C(2-6)primary NH2)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, or R4 and R5 together are a 5- or 6-membered saturated ring which may contain an additional O or NH: and the salts thereof. A process for the manufacture of said compounds is described; e.g. 2-guanidino-4-(5-amino-2-methylpentyl)-thiazole gives by reaction with dimethyl(cyanimido)dithio- carbonate and then methylamine 2-guanidino-4-[5-(2-cyano-3-methylguanidino)-2-methylpentyl]thiazole.

  式中的杂环胍衍生物： 其中 D 是 O、S 或 NH；E 是 CH 或当 D 是 O 或 S 时，E 是 N；Y 是 S、O、CH2、SO 或直接键；P 是直接键或任选被 1 或 2 个 C(1-4)烷基取代的 C(1-4)未支链亚烷基，Q 是任选被 1 或 2 个 C(1-4)烷基取代的 C(1-4)未支链亚烷基，条件是 P 和 Q 中的烷基总数是 1 或 2，当 Y 是 S、0 或 SO 时，P 是亚烷基，当 Y 是 O 或 SO 时，Q 是 C(2-4)亚烷基；R1 是 H 或 C(1-10)烷基；A 是 3,4-二氧代环丁烯-1,2-二基或 C=Z 其中 Z 是 S、O、NCN、NNO2、CHNO2、NCONH2、C(CN)2、NCOR2、NCO2R2、NSO2R2 或 NR3，其中 R3 是 C(1-6)烷基或 C(6-12)芳基，R3 是 H 或 C(1-6)烷基；B 是 C(1-6)烷氧基、C(1-6)烷硫基或 NR4R5，其中 R4 和 R5 是 H、C(1-10)烷基、C(3-6)烯基、C(3-6)炔基、C(2-6)(伯,OH)烷基、C(2-6)伯 NH2)烷基、C(3-6)环烷基，或 R4 和 R5 合在一起是一个 5 或 6 元饱和环，其中可能含有一个额外的 O 或 NH：及其盐类。描述了制造上述化合物的工艺，例如 2-胍基-4-(5-氨基-2-甲基戊基)-噻唑通过与二甲基（氰基氨基）二硫代碳酸酯反应，然后与甲胺反应得到 2-胍基-4-[5-(2-氰基-3-甲基胍基)-2-甲基戊基]噻唑。
• TXNIP-TRX complex inhibitors and methods of using the same
  申请人：CITY OF HOPE

  公开号：US11324731B2

  公开（公告）日：2022-05-10

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods for inhibiting the thioredoxin-thioredoxin-interacting-protein (TXNIP-TRX) complex.

  本文特别公开了抑制硫氧还蛋白-硫氧还蛋白-相互作用蛋白（TXNIP-TRX）复合物的化合物和方法。
• TXNIP-TRX COMPLEX INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：CITY OF HOPE

  公开号：US20200085800A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods for inhibiting the thioredoxin-thioredoxin-interacting-protein (TXNIP-TRX) complex.