α-(anilinomethylene)-4-chloro-3-dimethylamino-5-methylaminohydrocinnamonitrile | 61544-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: α-(anilinomethylene)-4-chloro-3-dimethylamino-5-methylaminohydrocinnamonitrile
• 英文别名: alpha-(Anilinomethylene)-4-chloro-3-dimethylamino-5-methylaminohydrocinnamonitrile；3-anilino-2-[[4-chloro-3-(dimethylamino)-5-(methylamino)phenyl]methyl]prop-2-enenitrile
• CAS: 61544-53-4
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₄
• 分子量: 340.856
• InChiKey: WGXGKBBDIQGNBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸胍 、 α-(anilinomethylene)-4-chloro-3-dimethylamino-5-methylaminohydrocinnamonitrile 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(4-chloro-3-dimethylamino-5-methylamino-benzyl)-pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Benzylpyrimidines

  摘要：

  公式##STR1##中的苄基嘧啶，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地是氨基，可选择性地是C.sub.1.sub.-3-烷基取代的吡咯，吡咯啉，哌啶，-NHR.sup.3，-N(R.sup.3).sub.2，-NHR.sup.4，-N(R.sup.3)(R.sup.4)，-NR.sup.3 COOR.sup.3，-NHCOOR.sup.3，-NHCONHR.sup.3，-NHCONH.sub.2或-N(NO)R.sup.3，其中R.sup.3是C.sub.1.sub.-4-烷基或C.sub.2.sub.-4-烯基，R.sup.4是酰基；Z是氢，氯，溴，吡咯，吡咯啉，哌啶或吗啉或R.sup.3，OR.sup.3或-N(R.sup.3).sub.2；A是与其中一个环氮原子键合的氧原子；n为0或1。制备苄基嘧啶，这些苄基嘧啶可用作磺胺类药物活性的增强剂。

  公开号：

  US04039543A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Chloro-3-dimethylamino-5-methylamino-phenyl)-2-methanesulfonyl-ethanol 、 sodium methylate 、 3-(苯氨基)丙腈 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 纳米氧化铝 、 苯 、 乙醇 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以there was obtained α-(anilinomethylene)-4-chloro-3-dimethylamino-5-methylaminohydrocinnamonitrile的产率得到α-(anilinomethylene)-4-chloro-3-dimethylamino-5-methylaminohydrocinnamonitrile
  参考文献：
  名称：

  Benzylpyrimidines

  摘要：

  公式为##STR1##的苄基嘧啶化合物，其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氨基，可选的C.sub.1.sub.-3-烷基取代的吡咯烷，吡咯啉，哌啶，-NHR.sup.3，-N(R.sup.3).sub.2，-NHR.sup.4，-N(R.sup.3)(R.sup.4)，-NR.sup.3COOR.sup.3，-NHCOOR.sup.3，-NHCONHR.sup.3，-NHCONH.sub.2或-N(NO)R.sup.3，其中R.sup.3为C.sub.1.sub.-4-烷基或C.sub.2.sub.-4-烯基，R.sup.4为酰基；Z为氢，氯，溴，吡咯烷，吡咯啉，哌啶或吗啡啉或R.sup.3，OR.sup.3或-N(R.sup.3).sub.2; A为与其中一个环状氮原子相结合的氧原子; n为0或1。制备了这些苄基嘧啶化合物。苄基嘧啶化合物可用作磺胺类药物活性增强剂。

  公开号：

  US04039543A1