(5Z)-(8R,9S,12R,15S)-9,15-dihydroxy-11-oxo-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranor-prostenoic acid | 62145-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5Z)-(8R,9S,12R,15S)-9,15-dihydroxy-11-oxo-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranor-prostenoic acid
• 英文别名: (Z)-7-[(1R,2R,5S)-5-hydroxy-2-[(3S)-3-hydroxy-4-phenoxybutyl]-3-oxocyclopentyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 62145-02-2
• 化学式: C₂₂H₃₀O₆
• 分子量: 390.477
• InChiKey: KPKVIAWINCAVIF-PJGMNRBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5Z)-(8R,9S,11R,12R,15S)-9,11-dihydroxy-16-phenoxy-15-(tetrahydropyran-2-yloxy)-17,18,19,20-tetranor prostenoic acid 生成 (5Z)-(8R,9S,12R,15S)-9,15-dihydroxy-11-oxo-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranor-prostenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel 11-oxoprostaglandin derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的11-氧代前列腺素衍生物，其中R.sub.2是氢原子或1-5个碳原子的烷基，R.sub.3是1-5个碳原子的烷基、烷基芳基、5-6个环碳原子的环烷基和总共5-10个碳原子；苯并二氧杂环-2-基、苯基、萘基或苯基或萘基上取代苯基、卤素、1-4个碳原子的烷基、氯甲基、氟甲基、羧基或羟基；A是--CH.sub.2 --CH.sub.2 --、顺式--CH.dbd.CH--或反式--CH.dbd.CH--；B是--CH.sub.2 --CH.sub.2 --或反式--CH.dbd.CH--；D和E共同是直接键或D是1-5个碳原子的亚烷基，E是氧原子或硫原子；它们的酯；易于断裂的9,15和9,15乙醚；它们的甲磺酰胺；以及它们与碱的生理上可接受的盐；具有相应天然前列腺素的活性，具有惊人的更长效性、更好的选择性和更好的效果，可以通过氧化相应的9-羟基前列腺素制备，例如。

  公开号：

  US04346228A1

文献信息

• US4346228A
  申请人：——

  公开号：US4346228A

  公开（公告）日：1982-08-24