(5Z,13E)-(9R,11R,15R)-9-hydroxy-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-16,16-dimethyl-5,13-prostadienoic acid methyl ester | 75739-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5Z,13E)-(9R,11R,15R)-9-hydroxy-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-16,16-dimethyl-5,13-prostadienoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5R)-2-[(E,3R)-4,4-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)oct-1-enyl]-5-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 75739-97-8
• 化学式: C₃₃H₅₆O₇
• 分子量: 564.803
• InChiKey: UQFRPAPNGGUMKJ-GHSHNBTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5Z,13E)-(11R,15R)-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-16,16-dimethyl-9-oxo-5,13-prostadienoic acid methyl ester 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (5Z,13E)-(9R,11R,15R)-9-hydroxy-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-16,16-dimethyl-5,13-prostadienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  9-Fluoroprostaglandin derivatives, and use as medicinal agents

  摘要：

  公式I的9-氟代前列腺素衍生物，其中R1为CH2OH或者 其中R2为氢、烷基、环烷基、芳基或杂环残基；或者R1为残基 其中R3为酸残基或R2和A为--CH2--CH2--或顺式--CH=CH--，B为--CH2--CH2--、反式--CH=CH--或--C≡C，W为自由或功能修饰的羟甲基，其中OH基可以处于α-或β-位置，D和E共同为直接键或D为1-10碳原子的直链或支链烷基或烯基，可以选择性地被氟原子取代，E为氧或硫，直接键、--C≡C--或--CR6=CR7--，其中R6和R7不同且各自为氢、氯或烷基，R4为自由或功能修饰的羟基，R5为氢、可选择性取代的脂肪基，例如烷基或卤代烷基、环烷基、可选择性取代的芳基或杂环基，当R2为H时，与碱的生理兼容盐具有有价值的药理特性，例如作为黄体酮抑制剂或流产药。

  公开号：

  US04454339A1

文献信息

• 9-Brom-prostaglandinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0081455B1

  公开（公告）日：1986-04-09
• US4454339A
  申请人：——

  公开号：US4454339A

  公开（公告）日：1984-06-12
• US4487953A
  申请人：——

  公开号：US4487953A

  公开（公告）日：1984-12-11
• US4789685A
  申请人：——

  公开号：US4789685A

  公开（公告）日：1988-12-06