6'-(alpha-N-[1-methoxycarbonylpropen-2-yl]aminophenylacetamido)penicillanoyloxymethyl penicillanate 1,1-dioxide | 84519-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6'-(alpha-N-[1-methoxycarbonylpropen-2-yl]aminophenylacetamido)penicillanoyloxymethyl penicillanate 1,1-dioxide
• 英文别名: [(2S,5R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carbonyl]oxymethyl (2S,5R,6R)-6-[[2-[(4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl)amino]-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate；[(2S,5R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carbonyl]oxymethyl (2S,5R,6R)-6-[[2-[(4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl)amino]-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 84519-73-3
• 化学式: C₃₀H₃₆N₄O₁₁S₂
• 分子量: 692.768
• InChiKey: LZLBJYXGNUGYPP-FGRPJLTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-(alpha-N-[1-methoxycarbonylpropen-2-yl]aminophenylacetamido)penicillanoyloxymethyl penicillanate 1,1-dioxide 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6'-(alpha-Aminophenylacetamido)penicillanoyloxymethyl penicillanate 1,1-dioxide p-toluene sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of penicillanic acid esters

  摘要：

  一种制备青霉素酸氯甲酯的方法，使用碘氯甲烷或溴氯甲烷和青霉素酸四烷基铵盐，以及它们在合成青霉素酸酯的过程中的应用，使用卤代甲酯和青霉素酸四烷基铵盐，这些酯在体内容易水解成抗菌青霉素和β-内酰胺酶抑制剂青霉素酸磺酮。

  公开号：

  US04381263A1