6-amidino-1-carbamoylmethyl-2-naphthyl 4-nitrobenzoate.hydrochloride | 180918-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-amidino-1-carbamoylmethyl-2-naphthyl 4-nitrobenzoate.hydrochloride
• 英文别名: [1-(2-amino-2-oxoethyl)-6-carbamimidoylnaphthalen-2-yl] 4-nitrobenzoate;hydrochloride
• CAS: 180918-82-5
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₅*ClH
• 分子量: 428.832
• InChiKey: MWNVEBLYEGXFHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amidino-1-carbamoylmethyl-2-naphthyl 4-nitrobenzoate.hydrochloride 在 palladium-carbon 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 6-amidino-1-carbamoylmethyl-2-naphthyl 4-aminobenzoate.dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted amidinonaphthyl ester derivative

  摘要：

  具有治疗血栓症有效性的 amidinonaphthyl 酯化合物的结构式（I）及其药用酸盐如下所示：其中 R1 代表 (4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)氨基、(4,5-二氢-1,3-噻唑-2-基)氨基、酰胺基、吗啉甲基、硝基、氨基、二甲胺基、R3 代表氢、甲氧基、羟基、乙酰氨基、吗啉基、哌啶基、1-吡咯啉基或二甲胺基，m 代表 0-4，R4 代表氢或甲基，R2 代表 NH2CO(CH2)n--、2-(氨甲酰基)乙烯基或 R5OOC(CH2)n--，R5 代表二甲基羰基甲基基、氢或较低烷基，n 代表 0-2。

  公开号：

  US05885990A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 对硝基苯甲酸 、 6-amidino-1-carbamoylmethyl-2-naphthol.hydrochloride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 ice 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 crude product 、 甲醇 、 盐酸 、 乙醚 作用下， 以 chloroformmethanol-acetic acid 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 以to obtain 1.35 g of 6-amidino-1-carbamoylmethyl-2-naphthyl 4-nitrobenzoate.hydrochloride的产率得到6-amidino-1-carbamoylmethyl-2-naphthyl 4-nitrobenzoate.hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted amidinonaphthyl ester derivative

  摘要：

  以下式子（I）及其药学上可接受的酸加盐代表了用于治疗血栓症的取代的酰胺基萘酯化合物：其中，R1代表（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）氨基团，（4,5-二氢-1,3-噻唑-2-基）氨基团，酰胺基，吗啉甲基基团，硝基，氨基，二甲基氨基，（2-氨基苯基）氨基，R3代表氢，甲氧基，羟基，乙酰氨基，吗啉基，哌啶基，1-吡咯烷基或二甲基氨基，m代表0-4，R4代表氢或甲基基团，R2代表NH2CO(CH2)n-，2-（氨基甲酰基）乙烯基或R5OOC(CH2)n-，R5代表二甲基氨基甲基，氢或较低的烷基基团，n代表0-2。

  公开号：

  US05885990A1

文献信息

• SUBSTITUTED AMIDINONAPHTHYL ESTER DERIVATIVES
  申请人：TORII PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0802179B1

  公开（公告）日：2002-08-21
• US5885990A
  申请人：——

  公开号：US5885990A

  公开（公告）日：1999-03-23