3-[(4S,5S)-3-benzyloxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-isobutyloxazolidin-5yl]-2-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethyl]-2-propenoic acid | 118586-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(4S,5S)-3-benzyloxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-isobutyloxazolidin-5yl]-2-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethyl]-2-propenoic acid
• 英文别名: 3-[(4S,5S)-3-benzyloxycarbonyl-4-isobutyl-2,2-dimethyloxazolidin-5-yl]-2-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethyl]-2-propenoic acid；2-[[(4S,5S)-2,2-dimethyl-4-(2-methylpropyl)-3-phenylmethoxycarbonyl-1,3-oxazolidin-5-yl]methylidene]-4-(oxan-2-yloxy)butanoic acid
• CAS: 118586-36-0
• 化学式: C₂₇H₃₉NO₇
• 分子量: 489.609
• InChiKey: PVWOSIDGAHCENG-NTZARQNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4S,5S)-3-benzyloxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-isobutyloxazolidin-5yl]-2-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethyl]-2-propenoic acid 、 methylamine; deprotonated form 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 在 乙酸乙酯 、 柠檬酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 以to obtain 17.5 mg of 3-[(4S,5S)-3-benzyloxycarbonyl-4-isobutyl- 2,2-dimethyloxazolidin-5-yl]-2-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethyl]-2-propenoic acid methylamide as a colorless oily substance的产率得到3-[(4S,5S)-3-benzyloxycarbonyl-4-isobutyl-2,2-dimethyloxazolidin-5-yl]-2-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethyl]-2-propenoic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  5-substituted amino-4-hydroxy-pentanoic acid derivatives and their use

  摘要：

  公开了一种具有以下式子的5-取代氨基-4-羟基-戊酸衍生物：##STR1## 其中R1是氢原子或N-保护基，R2、R3和R5可以是各种基团，包括氨基酸残基的侧链，R4是氢原子或较低的烷基基团，R6是被一个或两个羟基取代的基团，R7是各种基团，包括羟基，这些化合物是肾素抑制剂，可用作降压药。

  公开号：

  US04851387A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[(4S,5S)-3-benzyloxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-isobutyloxazolidin-5-yl]-2-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethyl]- 2-propenoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-[(4S,5S)-3-benzyloxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-isobutyloxazolidin-5yl]-2-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethyl]-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  5-substituted amino-4-hydroxy-pentanoic acid derivatives and their use

  摘要：

  具有以下通式的5-取代氨基-4-羟基戊酸衍生物：##STR1##其中R1是一个氢原子或N-保护基团，R2、R3和R5可以是包括氨基酸残基侧链在内的各种基团，R4是一个氢原子或低级烷基团，R6是一个被一个或两个羟基取代的基团，R7可以是包括羟基在内的各种基团，这些化合物作为血管紧张素转化酶抑制剂，可作为降压药物使用，已公开。

  公开号：

  US04851387A1