Cyclohexyl [4-[2-[[4-[1-(tert-butyloxycarbonyl)piperidin-4-yl]-piperazin-1-yl]carbonyl]ethyl]piperidin-1-yl]acetate | 180531-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclohexyl [4-[2-[[4-[1-(tert-butyloxycarbonyl)piperidin-4-yl]-piperazin-1-yl]carbonyl]ethyl]piperidin-1-yl]acetate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-[3-[1-(2-cyclohexyloxy-2-oxoethyl)piperidin-4-yl]propanoyl]piperazin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 180531-50-4
• 化学式: C₃₀H₅₂N₄O₅
• 分子量: 548.767
• InChiKey: GTRXOPWQOPINAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(tert-butyloxycarbonyl)piperidin-4-yl]-piperazine, 4-[2-(carboxy)ethyl]-1-[(cyclohexyloxycarbonyl)-methyl]piperidine, 2-(1H-benzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 Cyclohexyl [4-[2-[[4-[1-(tert-butyloxycarbonyl)piperidin-4-yl]-piperazin-1-yl]carbonyl]ethyl]piperidin-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives, medicaments comprising these compounds, their

  摘要：

  本发明涉及一般式##STR1##的哌嗪衍生物，其中R.sub.a，Y.sub.1至Y.sub.3和E在此定义，其互变异构体，立体异构体，包括它们的混合物，以及其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理耐受盐。这些化合物具有有价值的药理特性，如抑制聚集活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05922717A1