methyl (2S)-2-{4-chloro-2-[(E)-(hydroxyimino)methyl]-5-[(1,3,4-trimethyl-1H-pyrazol-5-yl)oxy]phenoxy}propionate | 1043915-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-{4-chloro-2-[(E)-(hydroxyimino)methyl]-5-[(1,3,4-trimethyl-1H-pyrazol-5-yl)oxy]phenoxy}propionate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[4-chloro-2-[(E)-hydroxyiminomethyl]-5-(2,4,5-trimethylpyrazol-3-yl)oxyphenoxy]propanoate
• CAS: 1043915-94-1
• 化学式: C₁₇H₂₀ClN₃O₅
• 分子量: 381.816
• InChiKey: RZNJYKRXEQYISE-NPLBWUPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-{4-chloro-2-[(E)-(hydroxyimino)methyl]-5-[(1,3,4-trimethyl-1H-pyrazol-5-yl)oxy]phenoxy}propionate 在 三乙胺 、 三氯乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUND

  摘要：

  本发明旨在提供一种用于预防或治疗糖尿病的药物，具有优越的降血糖作用，并且与较少的副作用，如体重增加等相关。本发明涉及一种用于预防或治疗糖尿病的药物，包括由以下式表示的化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐，或其前药。

  公开号：

  EP2128138A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-{4-chloro-2-formyl-5-[(1,3,4-trimethyl-1H-pyrazol-5-yl)oxy]phenoxy}propionate 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以82%的产率得到methyl (2S)-2-{4-chloro-2-[(E)-(hydroxyimino)methyl]-5-[(1,3,4-trimethyl-1H-pyrazol-5-yl)oxy]phenoxy}propionate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUND

  摘要：

  本发明旨在提供一种用于预防或治疗糖尿病的药物，具有优越的降血糖作用，并且与较少的副作用，如体重增加等相关。本发明涉及一种用于预防或治疗糖尿病的药物，包括由以下式表示的化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐，或其前药。

  公开号：

  EP2128138A1