摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(3-methylbut-2-enoxy)pentanoic acid | 1378836-37-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-methylbut-2-enoxy)pentanoic acid
英文别名
——
5-(3-methylbut-2-enoxy)pentanoic acid化学式
CAS
1378836-37-3
化学式
C10H18O3
mdl
——
分子量
186.251
InChiKey
AEXJMTZOPDMPBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷5-(3-methylbut-2-enoxy)pentanoic acid乙醚 为溶剂, 以78%的产率得到methyl 5-prenyloxypentanoate
    参考文献:
    名称:
    Oxoammonium salt/NaClO2: an expedient, catalytic system for one-pot oxidation of primary alcohols to carboxylic acids with broad substrate applicability
    摘要:
    通过采用一种便捷的催化体系,即1-甲基-AZADO+X−/NaClO2,研究人员开发了一种简易、环保、一步法将伯醇氧化为羧酸的方法,该方法具有广泛底物适用性。
    DOI:
    10.1039/b822944a
  • 作为产物:
    描述:
    5-(3-methyl-2-butenyloxy)-1-pentanolsodium chlorite 、 Me-AZADO+BF4- 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 5-(3-methylbut-2-enoxy)pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Oxoammonium salt/NaClO2: an expedient, catalytic system for one-pot oxidation of primary alcohols to carboxylic acids with broad substrate applicability
    摘要:
    通过采用一种便捷的催化体系,即1-甲基-AZADO+X−/NaClO2,研究人员开发了一种简易、环保、一步法将伯醇氧化为羧酸的方法,该方法具有广泛底物适用性。
    DOI:
    10.1039/b822944a
点击查看最新优质反应信息