ethyl 1H-pyrrol-3-ylcarbamate | 1614228-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 1H-pyrrol-3-ylcarbamate
• 英文别名: ethyl N-(1H-pyrrol-3-yl)carbamate
• CAS: 1614228-65-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: DBNQTPWDEBXXLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 ethyl 1H-pyrrol-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,2- d ] [1,3]恶嗪-2,4-二酮的合成与反应性。获得新的吡咯并[3,2- e ] [1,4]二氮杂-2,5-二酮

  摘要：

  描述了一种方便合成吡咯并[3,2- d ] [1,3]恶嗪-2,4-二酮4的方法，并研究了其对各种亲核试剂的反应性。在丙氨酸或脯氨酸存在下，酸酐4或其N-烷基化类似物25的区域选择性开环分别提供了咪唑烷二酮22和N-保护的吡咯并[3,2- e ] [1,4]二氮杂卓30和31。一锅法。在这项研究的最后一部分中，提供了另一种途径来生产八个未保护的吡咯并[3,2- e ] [1,4]二氮杂-2,5-二酮35a – h的文库描述了克服酸酐4的有限反应性的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.046