2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-11,12-dihydro-5H-benzo[c][1]benzazocin-6-one | 1186132-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-11,12-dihydro-5H-benzo[c][1]benzazocin-6-one
• CAS: 1186132-66-0
• 化学式: C₁₈H₁₃F₆NO₂
• 分子量: 389.297
• InChiKey: BGAJXWWMAPWGKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-11,12-dihydro-5H-benzo[c][1]benzazocin-6-one 、 碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63%的产率得到5-ethyl-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-11,12-dihydrodibenz[b,f]azocin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Liver X Receptor (LXR) Modulators with Dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11-one, (Z)-Dibenz[b,f]azocin-6-one, and 11,12-Dihydrodibenz[b,f]azocin-6-one Skeletons

  摘要：

  Conformationally restricted heterocyclic analogs of carba-T0901317 with dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11-one, 11,12-dihydrodibenz[b,f]azocin-6-one, and (Z)-dibenz[b,f]-azocin-6-one skeletons were prepared as candidate for liver X receptor (LXR) agonists. In vitro transactivation assay revealed that the activity depends on the nature of the linking group.

  DOI：

  10.3987/com-09-11738
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[2-amino-5-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]ethyl]benzoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 以20%的产率得到2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-11,12-dihydro-5H-benzo[c][1]benzazocin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Liver X Receptor (LXR) Modulators with Dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11-one, (Z)-Dibenz[b,f]azocin-6-one, and 11,12-Dihydrodibenz[b,f]azocin-6-one Skeletons

  摘要：

  Conformationally restricted heterocyclic analogs of carba-T0901317 with dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11-one, 11,12-dihydrodibenz[b,f]azocin-6-one, and (Z)-dibenz[b,f]-azocin-6-one skeletons were prepared as candidate for liver X receptor (LXR) agonists. In vitro transactivation assay revealed that the activity depends on the nature of the linking group.

  DOI：

  10.3987/com-09-11738