N-[5-hydroxy-4-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)-2-methylphenyl]acetamide | 1190892-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-hydroxy-4-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)-2-methylphenyl]acetamide
• CAS: 1190892-24-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: CEQNEYJHZWOGBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-hydroxy-4-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)-2-methylphenyl]acetamide 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-dimethyl-1,2-benzisoxazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC AMINE AR AND BET TARGETING PROTEIN DEGRADATION CHIMERA COMPOUND AND USE

  摘要：

  一种芳香胺雄激素受体（AR）和BET靶向蛋白降解嵌合物化合物及其用途。具体提供的是由式I表示的化合物。实验结果表明，该化合物可以靶向降解AR和BRD4，并下调AR和BRD4蛋白的表达；该化合物可以抑制多种前列腺癌细胞的增殖；该化合物可以抑制过表达AR的前列腺癌细胞系LNCaP/AR的增殖，并且对一种对市售前列腺癌药物（恩扎鲁胺）具有耐药性的前列腺癌细胞系22RV1具有良好的抑制效果；该化合物还表现出良好的代谢稳定性，在制备AR和/或BET蛋白降解靶向嵌合物和治疗由AR和BET调控的相关疾病的药物方面具有良好的应用前景。

  公开号：

  EP3971176A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-acetyl-5-hydroxy-2-methylphenyl)acetamide 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-[5-hydroxy-4-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)-2-methylphenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC AMINE AR AND BET TARGETING PROTEIN DEGRADATION CHIMERA COMPOUND AND USE

  摘要：

  一种芳香胺雄激素受体（AR）和BET靶向蛋白降解嵌合物化合物及其用途。具体提供的是由式I表示的化合物。实验结果表明，该化合物可以靶向降解AR和BRD4，并下调AR和BRD4蛋白的表达；该化合物可以抑制多种前列腺癌细胞的增殖；该化合物可以抑制过表达AR的前列腺癌细胞系LNCaP/AR的增殖，并且对一种对市售前列腺癌药物（恩扎鲁胺）具有耐药性的前列腺癌细胞系22RV1具有良好的抑制效果；该化合物还表现出良好的代谢稳定性，在制备AR和/或BET蛋白降解靶向嵌合物和治疗由AR和BET调控的相关疾病的药物方面具有良好的应用前景。

  公开号：

  EP3971176A1

文献信息

• Synthesis of a novel human PPARδ selective agonist and its stimulatory effect on oligodendrocyte differentiation
  作者：Shogo Sakuma、Tsuyoshi Endo、Takashi Kanda、Hideki Nakamura、Satomi Yamasaki、Tomio Yamakawa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.030

  日期：2011.1

  We successfully synthesized a novel peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)delta selective agonist, namely, compound 20, with a characteristic benzisoxazole ring. Compound 20 exhibited potent human PPAR delta transactivation activity and high d selectivity. Further, it stimulated differentiation of primary oligodendrocyte precursor cells in vitro, indicating that it may be an effective drug in the treatment of demyelinating disorders such as multiple sclerosis. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.