5-(isobutylamino)pentan-1-ol | 40447-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(isobutylamino)pentan-1-ol
• 英文别名: 5-(2-Methylpropylamino)pentan-1-ol
• CAS: 40447-22-1
• 化学式: C₉H₂₁NO
• 分子量: 159.272
• InChiKey: SATKZXJYYPDHPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(isobutylamino)pentan-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 Stryker's reagent 、 tetrakis(tris(2-methyl)phenyl)phosphinepalladium 、 (S,R)-PPF-P(t-Bu)2 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl (R)-3-(4-((5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pentyl)(isobutyl)amino)-3-nitrophenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  [FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE

  摘要：

  提供了式（I）的IDO抑制剂化合物及其药学上可接受的盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防和/或治疗慢性病毒感染、慢性细菌感染、癌症、败血症或神经系统疾病等疾病中的使用方法。

  公开号：

  WO2018116107A1

文献信息

• An Experimental−Theoretical Study of the Factors That Affect the Switch between Ruthenium-Catalyzed Dehydrogenative Amide Formation versus Amine Alkylation
  作者：Ainara Nova、David Balcells、Nathan D. Schley、Graham E. Dobereiner、Robert H. Crabtree、Odile Eisenstein

  DOI：10.1021/om101015u

  日期：2010.12.13

  either in the coordination sphere of the metal (path I) or after dissociation from the metal (path II). Path I yields the Ru-bound zwitterionic form of the hemiaminal protonated at nitrogen, which eliminates H2, forming the amide product. In path II, the free hemiaminal dehydrates, giving an imine, which yields the amine product by hydrogenation with the reduced form of the catalyst generated in the initial

  钌（II）二胺配合物可通过两种途径催化氨基醇H 2 N（CH 2）n OH的分子内环化：（i）一种通过氧化还原中性氢借入途径产生环状仲胺而失水; （ii）第二种通过涉及H 2损失的净氧化反应生成相应的环状酰胺。在产物具有六元环的情况下，该反应是最有效的。酰胺和胺的途径密切相关：DFT计算表明，胺和酰胺的形成均始于氨基醇5-氨基-1-戊醇氧化为相应的氨基醛，同时还原了催化剂。氨基醛的分子内缩合发生在金属的配位域中（路径I）或与金属解离后（路径II）。路径I产生了在氮气中质子化的Ru结合的两性离子形式的两性离子形式，从而消除了H 2。，形成酰胺产物。在途径Ⅱ中，游离的血醛缩醛脱水，得到亚胺，该亚胺通过用在初始氨基醇氧化中生成的还原形式的催化剂进行氢化而得到胺产物。为了形成酰胺，半缩醛必须在关键中间体中保持与金属结合，并且必须从同一中间体中消除H 2才能提供一个用于β消除的空位。H 2的消除受关
• 高有機酸性度を有する原油の精製方法
  申请人：——

  公开号：JP2004533516A

  公开（公告）日：2004-11-04

  高酸性度を有する原油の有機酸性を中和することによって精製するために、前記原油に窒化化合物を添加する方法であって、原油産出段階の前処理装置または常圧蒸留装置の少なくとも１つの所定部位に、少なくとも３つの炭素原子と、２級アミン基と、ヒドロキシル基とを含む窒化化合物を導入することを特徴とする方法。【選択図】図１

  一种通过中和酸度较高的原油的有机酸度向所述原油中添加氮化化合物以进行精炼的方法，其中氮化化合物含有至少三个碳原子、一个仲胺基团和一个羟基，在原油生产阶段的预处理装置或常压蒸馏装置的至少一个预定部分中添加该方法的特点是引入了以下内容。[图 1.
• Modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US10899754B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  Provided are IDO inhibitor compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of diseases such as chronic viral infection, chronic bacterial infections, cancer, sepsis or a neurological disorder.

  本发明提供了式 I 的 IDO 抑制剂化合物及其药学上可接受的盐、其药物组合物、其制备方法以及用于预防和/或治疗慢性病毒感染、慢性细菌感染、癌症、败血症或神经紊乱等疾病的方法。
• Method of refining crude oils having organic acidity
  申请人：——

  公开号：US20040134838A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The invention relates to a method of refining crude oils having high acidity by neutralising the organic acidity thereof. The inventive method consists in adding a nitrogenous compound to the crude oil. Said method is characterised in that a nitrogenous compound containing at least three carbon atoms, a secondary amine group and a hydric group is introduced at at least one point of the crude oil pre-treatment units upstream of, or in the atmospheric distillation unit.

  本发明涉及一种通过中和有机酸性来提炼高酸度原油的方法。本发明的方法是在原油中加入含氮化合物。该方法的特点是，在原油预处理装置的上游或常压蒸馏装置中的至少一点加入至少含有三个碳原子、一个仲胺基团和一个水合基团的含氮化合物。
• PROCEDE DE RAFFINAGE DE PETROLES BRUTS A ACIDITE ORGANIQUE ELEVEE
  申请人：Total France

  公开号：EP1397468A1

  公开（公告）日：2004-03-17