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2-Cyano-3-(5-methyl-thiophen-2-yl)-but-2-enedinitrile | 273409-02-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Cyano-3-(5-methyl-thiophen-2-yl)-but-2-enedinitrile
英文别名
2-(5-Methyl-2-thienyl)-1,1,2-ethenetricarbonitrile;2-(5-methylthiophen-2-yl)ethene-1,1,2-tricarbonitrile
2-Cyano-3-(5-methyl-thiophen-2-yl)-but-2-enedinitrile化学式
CAS
273409-02-2
化学式
C10H5N3S
mdl
——
分子量
199.236
InChiKey
FAJLAWBSCOIRKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    99.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Cyano-3-(5-methyl-thiophen-2-yl)-but-2-enedinitrileN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 12.33h, 生成 2-Cyano-3-(5'-morpholin-4-yl-4'-phenyl-[2,2']bithiophenyl-5-yl)-but-2-enedinitrile
    参考文献:
    名称:
    氰基乙烯基取代的 2-氨基噻吩和 2-氨基噻唑及其一些杂低聚物的制备和表征
    摘要:
    2,2-二氰基乙烯基-和 1,2,2-三氰基乙烯基取代的溴代烷烃、溴甲基苯、噻吩和呋喃 19-22 与 3-氨基硫代丙烯酰胺及其 2-氮杂类似物 23 和 24 反应生成一系列 5-二氰基乙烯基- 和 5-三氰基乙烯基取代的 2-氨基噻吩、2-氨基噻唑及其(杂)苯类类似物 25-32。溶剂化变色是这些供体-受体取代的杂环化合物的特征,被详细研究并与 Kamlet-Taft 溶剂参数相关联。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1327::aid-ejoc1327>3.0.co;2-t
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文献信息

  • [EN] PHOTOACTIVE COMPOUNDS FOR VAPOR DEPOSITED ORGANIC PHOTOVOLTAIC DEVICES<br/>[FR] COMPOSÉS PHOTOACTIFS POUR DISPOSITIFS PHOTOVOLTAÏQUES ORGANIQUES DÉPOSÉS EN PHASE VAPEUR
    申请人:[en]UBIQUITOUS ENERGY, INC.
    公开号:WO2022098917A1
    公开(公告)日:2022-05-12
    Photoactive compounds are disclosed. The disclosed compounds can exhibit molecular structural elements tending to increase the evaporability or volatility of the compounds, such as by including geometric core disruption by use of conformationally restricted side groups instead of freely rotatable side groups or use of indandione moieties instead of dicyanomethyleneindanone moieties. The disclosed photoactive compounds include those with an imine-bridging linking moiety, which can shift the optical properties to a more red-shifted absorbance as compared to compounds with an alkene-bridging linking moiety. The disclosed photoactive compounds can be used in organic photovoltaic devices, such as visibly transparent or opaque photovoltaic devices.
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