5-Butyl-7-chloro-3-[5-O-acetyl-2,3-O-(1-methylethylidene)-β-D-ribo-furanosyl]-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine | 187669-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-Butyl-7-chloro-3-[5-O-acetyl-2,3-O-(1-methylethylidene)-β-D-ribo-furanosyl]-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine
• 英文别名: [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(5-butyl-7-chlorotriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl acetate
• CAS: 187669-57-4
• 化学式: C₁₈H₂₄ClN₅O₅
• 分子量: 425.872
• InChiKey: FDKMAVHQKCMJJK-IWCJZZDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Butyl-3,4-dihydro-3-[5-O-acetyl-2,3-O-(1-methylethylidene-β-D)-ribo-furanosyl]-7H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-Butyl-7-chloro-3-[5-O-acetyl-2,3-O-(1-methylethylidene)-β-D-ribo-furanosyl]-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of platelet aggregation

  摘要：

  公式（I）的化合物##STR1##其中B为O或CH.sub.2；X选自NR.sup.1R.sup.2、SR.sup.1和C.sub.1-C.sub.7烷基；Y选自SR.sup.1、NR.sup.1R.sup.2和C.sub.1-C.sub.7烷基；R.sup.1和R.sup.2分别且独立地选自H，或C.sub.1-C.sub.7烷基，该烷基可选在或在烷基链内部由一个或多个O、S、N或卤素取代；R.sup.3和R.sup.4均为H，或R.sup.3和R.sup.4一起形成键；A为COOH、C(O)NH(CH.sub.2).sub.pCOOH、C(O)N\x9b(CH.sub.2).sub.qCOOH!.sub.2、C(O)NHCH(COOH)(CH.sub.2).sub.rCOOH或5-四唑基，其中p、q和r各自且独立地为1、2或3；以及其药学上可接受的盐和前药，包括含有这些新化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。此外，该发明范围还包括新化合物的新中间体。这些新化合物特别适用于预防血小板聚集。

  公开号：

  US05747496A1