2-Amino-3-morpholino-carbonyl-pyrazin | 22908-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-Amino-3-morpholino-carbonyl-pyrazin
• 英文别名: 4-(3-amino-pyrazine-2-carbonyl)-morpholine；(3-Amino-2-pyrazinyl)-4-morpholinylmethanone；(3-aminopyrazin-2-yl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 22908-05-0
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₂
• mdl: MFCD12360672
• 分子量: 208.22
• InChiKey: SDYGLWLHTGXFOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-羟基蝶啶 生成 2-Amino-3-morpholino-carbonyl-pyrazin
  参考文献：
  名称：

  杂环研究。第七部分 甲氧基胺和甲基肼对4-羟基哌啶及其甲基衍生物的作用

  摘要：

  不对称二甲基肼与4-羟基蝶啶及其2-甲基衍生物反应生成氨基吡嗪羧酰胺（III; R 2 = R 3 = H），氨基吡嗪羧酰肼（IVb; R 2 = R 3 = H）和4的混合物5-二氨基-6-羟基嘧啶（IX； R 1＝ H或Me）。4-羟基蝶啶的6-和7-甲基和6,7-和2,7-二甲基衍生物得到类似的产物，不同的是在这些情况下没有得到嘧啶衍生物。甲基肼类似地降解4-羟基蝶啶。

  DOI：

  10.1039/j39690001297

文献信息

• Heterocyclic studies. Part VII. Action of methoxyamine and methylhydrazines on 4-hydroxypteridine and its methyl derivatives
  作者：Jim Clark、G. Neath、C. Smith

  DOI：10.1039/j39690001297

  日期：——

  with 4-hydroxypteridine and its 2-methyl derivative to give mixtures of an aminopyrazine carboxamide (III; R2= R3= H), an aminopyrazine carbohyrazide (IVb; R2= R3= H), and 4,5-diamino-6-hydroxypyrimidine (IX; R1= H or Me). The 6- and 7-methyl and 6,7- and 2,7-dimethyl derivatives of 4-hydroxypteridine gave analogous products except that no pyrimidine derivative was obtained in these cases. Methylhydrazine

  不对称二甲基肼与4-羟基蝶啶及其2-甲基衍生物反应生成氨基吡嗪羧酰胺（III; R 2 = R 3 = H），氨基吡嗪羧酰肼（IVb; R 2 = R 3 = H）和4的混合物5-二氨基-6-羟基嘧啶（IX； R 1＝ H或Me）。4-羟基蝶啶的6-和7-甲基和6,7-和2,7-二甲基衍生物得到类似的产物，不同的是在这些情况下没有得到嘧啶衍生物。甲基肼类似地降解4-羟基蝶啶。