tert-butyl (2R)-3-(4-chlorophenyl)-1-((3S)-3-methyl-4-(5-methyl-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate | 1000985-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R)-3-(4-chlorophenyl)-1-((3S)-3-methyl-4-(5-methyl-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-3-(4-chlorophenyl)-1-[(3S)-3-methyl-4-(5-methyl-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1000985-08-9
• 化学式: C₂₆H₃₄ClN₅O₄
• 分子量: 516.04
• InChiKey: DYDCWMJUVOUOSB-YKBQRGLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-3-(4-chlorophenyl)-1-((3S)-3-methyl-4-(5-methyl-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)-1-((3S)-3-methyl-4-(5-methyl-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-yl)propan-1-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6025

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-4-((S)-2-methylpiperazin-1-yl)-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine dihydrochloride 、 N-叔丁氧羰基-D-4-氯苯丙氨酸 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (2R)-3-(4-chlorophenyl)-1-((3S)-3-methyl-4-(5-methyl-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6025

  摘要：

  公开号：