(S,E)-methyl 4-(6-(1-(3-(5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acrylamido)-2-phenylethyl)-3-(ethylthio)pyridazin-4-yl)phenylcarbamate | 1187646-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (S,E)-methyl 4-(6-(1-(3-(5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acrylamido)-2-phenylethyl)-3-(ethylthio)pyridazin-4-yl)phenylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[4-[6-[(1S)-1-[[(E)-3-[5-chloro-2-(tetrazol-1-yl)phenyl]prop-2-enoyl]amino]-2-phenylethyl]-3-ethylsulfanylpyridazin-4-yl]phenyl]carbamate
• CAS: 1187646-56-5
• 化学式: C₃₂H₂₉ClN₈O₃S
• 分子量: 641.153
• InChiKey: BLIQXKQSADPJHA-NDMUKNDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-methyl 4-(6-(1-(3-(5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acrylamido)-2-phenylethyl)-3-(ethylthio)pyridazin-4-yl)phenylcarbamate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 以28.1%的产率得到(S,E)-methyl 4-(6-(1-(3-(5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acrylamido)-2-phenylethyl)-3-(ethylsulfonyl)pyridazin-4-yl)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA PYRIDAZINE INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中变量A、L1、L2、R2、R11和M如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2009114677A1