allyl {(2R,3S)-2-[2-(4-allyloxycarbonyl-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)-2-oxoethyl]-3-((1R)-1-hydroxyethyl)-4-oxoazetidin-1-yl}(triphenylphosphanylidene)acetate | 877828-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl {(2R,3S)-2-[2-(4-allyloxycarbonyl-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)-2-oxoethyl]-3-((1R)-1-hydroxyethyl)-4-oxoazetidin-1-yl}(triphenylphosphanylidene)acetate
• 英文别名: prop-2-enyl 6-[2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxo-1-[2-oxo-2-prop-2-enoxy-1-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)ethyl]azetidin-2-yl]acetyl]-3-oxo-1,4-benzoxazine-4-carboxylate；prop-2-enyl 6-[2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxo-1-[2-oxo-2-prop-2-enoxy-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethyl]azetidin-2-yl]acetyl]-3-oxo-1,4-benzoxazine-4-carboxylate
• CAS: 877828-24-5
• 化学式: C₄₂H₃₉N₂O₉P
• 分子量: 746.753
• InChiKey: JVARNOBCBNNCTN-RZVDLDIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 allyl {(2R,3S)-2-[2-(4-allyloxycarbonyl-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)-2-oxoethyl]-3-((1R)-1-hydroxyethyl)-4-oxoazetidin-1-yl}(triphenylphosphanylidene)acetate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 allyl {(2R,3S)-2-[2-(4-allyloxyoxycarbonyl-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)-2-oxoethyl]-3-((1R)-1-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl)-4-oxoazetidin-1-yl}(triphenylphosphanylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1785426

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  allyl {(2R,3S)-2-[2-(4-allyloxycarbonyl-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)-2-oxoethyl]-3-(1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl-4-oxoazetidin-1-yl}(triphenylphosphanylidene)acetate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 生成 allyl {(2R,3S)-2-[2-(4-allyloxycarbonyl-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)-2-oxoethyl]-3-((1R)-1-hydroxyethyl)-4-oxoazetidin-1-yl}(triphenylphosphanylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1785426

  摘要：

  公开号：