1-(2-氯-4-吡啶基)-3-(4-甲基-3-吡啶基)-2-咪唑烷酮 | 1260006-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯-4-吡啶基)-3-(4-甲基-3-吡啶基)-2-咪唑烷酮
• 英文名称: CFG-920
• 英文别名: 1-(2-chloro-pyridin-4-yl)-3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-imidazolidin-2-one；1-(2-Chloro-4-pyridinyl)-3-(4-methyl-3-pyridinyl)-2-imidazolidinone；1-(2-chloropyridin-4-yl)-3-(4-methylpyridin-3-yl)imidazolidin-2-one
• CAS: 1260006-20-9
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₄O
• 分子量: 288.736
• InChiKey: ZVIFCOOHWGNPHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1-(2-氯-4-吡啶基)-3-(4-甲基-3-吡啶基)-2-咪唑烷酮 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4-methyl-pyridin-3-yl)-3-(2-pyrrolidin-1-yl-pyridin-4-yl)-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDIN-2-ONE 1,3-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP 17

  摘要：

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n按本说明书中定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C17,20-裂合酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  WO2010149755A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-碘吡啶 、 1-(4-甲基-吡啶-3-基)-咪唑烷-2-酮 在 2-氯-4-碘吡啶 作用下， 以83的产率得到1-(2-氯-4-吡啶基)-3-(4-甲基-3-吡啶基)-2-咪唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of CYP 17

  摘要：

  本发明提供了公式(I)和(II)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n如本文所定义。本发明的化合物已被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。

  公开号：

  US20100331326A1

文献信息

• [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDIN-2-ONE 1,3-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP 17
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010149755A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R53, R54, p, q and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors.

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n按本说明书中定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C17,20-裂合酶抑制剂是有用的。
• INHIBITORS OF CYP 17
  申请人：BOCK Mark Gary

  公开号：US20140228394A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 53 , R 54 , p, q, and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C 17,20 -lyase inhibitors.

  本发明提供了公式(I)和(II)化合物，或其药学上可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n的定义如本文所述。本发明的化合物已被发现可以作为17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂使用。
• USRE045173E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1,3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2445903B1

  公开（公告）日：2014-03-26
• COMBINATION OF A 17 -ALPHA -HYDROXYLASE (C17, 20 - LYASE) INHIBITOR AND A SPECIFIC PI-3K INHIBITOR FOR TREATING A TUMOR DISEASE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2858631A1

  公开（公告）日：2015-04-15