(3S,4'R)-4'-(4,4-dimethyl-2-oxooxazolidine-3-carbonyl)-2'-(methylthio)-5-(trifluoromethoxy)-4'H-spiro[indoline-3,5'-oxazol]-2-one | 1254183-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (3S,4'R)-4'-(4,4-dimethyl-2-oxooxazolidine-3-carbonyl)-2'-(methylthio)-5-(trifluoromethoxy)-4'H-spiro[indoline-3,5'-oxazol]-2-one
• 英文别名: (3S,4'R)-4'-(4,4-dimethyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)-2'-methylsulfanyl-5-(trifluoromethoxy)spiro[1H-indole-3,5'-4H-1,3-oxazole]-2-one
• CAS: 1254183-48-6
• 化学式: C₁₈H₁₆F₃N₃O₆S
• 分子量: 459.403
• InChiKey: URMOYNJTNGXSQR-GTNSWQLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (3S,4'R)-4'-(4,4-dimethyl-2-oxooxazolidine-3-carbonyl)-2'-(methylthio)-5-(trifluoromethoxy)-4'H-spiro[indoline-3,5'-oxazol]-2-one
  参考文献：
  名称：

  简洁合成高旋光性螺恶唑啉的独特方法和发现更有效的羟吲哚型植物抗毒素类似物

  摘要：

  通过使用高效策略围绕生物相关框架快速构建手性分子复杂性，药物先导合成是有机合成的一个关键目标。带有螺环吲哚型骨架的分子表现出重要的生物活性。在此，我们提出了一种高效便捷的策略，通过羟醛反应通过有机催化不对称合成螺环硫代氨基甲酸酯，可以快速构建独特的旋光性螺[恶唑啉-3,3'-羟吲哚]。使用急性神经炎症模型对几种螺恶唑啉进行的初步生物学评估显示出有希望的解热活性，并为发现新的解热剂提供了机会。

  DOI：

  10.1021/ja106349m