N-(methoxycarbonyl)-L-valyl-N-{4-[(2S,5S)-5-(4-aminophenyl)-1-(4-tert-butylphenyl)pyrrolidin-2-yl]phenyl}-L-prolinamide | 1258230-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(methoxycarbonyl)-L-valyl-N-{4-[(2S,5S)-5-(4-aminophenyl)-1-(4-tert-butylphenyl)pyrrolidin-2-yl]phenyl}-L-prolinamide
• 英文别名: Ombitasvir metabolite M6；methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[[4-[(2S,5S)-5-(4-aminophenyl)-1-(4-tert-butylphenyl)pyrrolidin-2-yl]phenyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1258230-98-6
• 化学式: C₃₈H₄₉N₅O₄
• 分子量: 639.838
• InChiKey: YPPREFKHYZULNS-CUPIEXAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(甲氧羰基)-L-缬氨酰-L-脯氨酸 、 4,4'-[(2S,5S)-1-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-2,5-吡咯烷二基]二-苯胺 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the title compound (20 mg, 24%)的产率得到N-(methoxycarbonyl)-L-valyl-N-{4-[(2S,5S)-5-(4-aminophenyl)-1-(4-tert-butylphenyl)pyrrolidin-2-yl]phenyl}-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-Viral Compounds

  摘要：

  本发明描述了一种抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的有效化合物。本发明还涉及制造此类化合物的过程、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20150218194A1

文献信息

• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010144646A2

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制造这种化合物的过程，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US08691938B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的有效化合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：AbbVie, Inc.

  公开号：US20140315792A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的过程、包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2368890A1

  公开（公告）日：2011-09-28

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒（"HCV"）复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的工艺、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗 HCV 感染的方法。
• Trisubstituted heterocycles as replication inhibitors of hepatitis C virus HCV
  申请人：AbbVie Bahamas Ltd.

  公开号：EP2628481A1

  公开（公告）日：2013-08-21

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒（"HCV"）复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的工艺、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗 HCV 感染的方法。