[(6S)-14,14-diethoxy-10-oxotetradecan-6-yl] methanesulfonate | 1258870-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(6S)-14,14-diethoxy-10-oxotetradecan-6-yl] methanesulfonate
• CAS: 1258870-37-9
• 化学式: C₁₉H₃₈O₆S
• 分子量: 394.573
• InChiKey: WQQDYNUMMCYZOZ-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(6S)-14,14-diethoxy-10-oxotetradecan-6-yl] methanesulfonate 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.5h， 以10.1 g的产率得到(2R)-6-(4,4-diethoxybutyl)-1-oxido-2-pentyl-2,3,4,5-tetrahydropyridin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  过氢组氨酸毒素的克级批次和流全合成

  摘要：

  螺哌啶生物碱（-）-全氢组氨酸毒素（perhydro-HTX）2的总合成已通过常规分批化学方法和微反应器技术以克为单位完成。（S）-（-）-6-戊基四氢吡喃-2-酮8经过亲核开环得到醇10，该醇被精制为腈13。硝酮如苯乙烯和侧链延伸的1,3-加合物，得到的前体的不饱和腈的保护17，后行偶极裂环和1,3-偶极环加成，得到芯螺环前体18，将其转变成全氢‐HTX 2。通过使用不同类型的微反应器并以可伸缩的方式，已将进入螺旋旋流器18的主要步骤成功地转换成流动模式，从而允许通过连续加工更快速地获得组氨酸毒素及其类似物。

  DOI：

  10.1002/chem.201001435
• 作为产物：
  描述：

  (9S)-1,1-diethoxy-9-hydroxytetradecan-5-one 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以11.1 g的产率得到[(6S)-14,14-diethoxy-10-oxotetradecan-6-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  过氢组氨酸毒素的克级批次和流全合成

  摘要：

  螺哌啶生物碱（-）-全氢组氨酸毒素（perhydro-HTX）2的总合成已通过常规分批化学方法和微反应器技术以克为单位完成。（S）-（-）-6-戊基四氢吡喃-2-酮8经过亲核开环得到醇10，该醇被精制为腈13。硝酮如苯乙烯和侧链延伸的1,3-加合物，得到的前体的不饱和腈的保护17，后行偶极裂环和1,3-偶极环加成，得到芯螺环前体18，将其转变成全氢‐HTX 2。通过使用不同类型的微反应器并以可伸缩的方式，已将进入螺旋旋流器18的主要步骤成功地转换成流动模式，从而允许通过连续加工更快速地获得组氨酸毒素及其类似物。

  DOI：

  10.1002/chem.201001435