Trimethyl-[2-[10-octyl-8-[2-[10-octyl-8-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]anthracen-1-yl]ethynyl]anthracen-1-yl]ethynyl]silane | 1257346-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: Trimethyl-[2-[10-octyl-8-[2-[10-octyl-8-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]anthracen-1-yl]ethynyl]anthracen-1-yl]ethynyl]silane
• CAS: 1257346-25-0
• 化学式: C₆₂H₇₈Si₂
• 分子量: 879.472
• InChiKey: FUTLZPLMGSIKKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.3
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-[2-[10-octyl-8-[2-[10-octyl-8-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]anthracen-1-yl]ethynyl]anthracen-1-yl]ethynyl]silane 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以94%的产率得到2-[8-[2-(8-Ethynyl-10-octylanthracen-1-yl)ethynyl]-10-octylanthracen-1-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  蒽-乙炔低聚物的化学反应。十七。带有乙炔连接基的1,8-蒽五聚体和六聚体的合成，结构和动力学行为† ‡

  摘要：

  三种类型的由5或6个组成的环状低聚物 1,8-蒽通过偶联反应将相应的无环前体进行大环合成来合成具有乙炔接头的单元。M05 /上的DFT计算3-21G能级表明五聚体具有相对刚性的结构，并带有应变炔烃碳。同时，在几种可能的构象异构体中，由于跨环的π⋯π相互作用，六聚体优选采用平行四边形-棱镜结构，并且在室温下经由绕乙炔轴旋转的构象相互转化迅速发生。基于分子结构讨论了NMR光谱和电子光谱。手性对映体六聚体 通过手性HPLC拆分具有1个二乙炔连接基的化合物，并显示出光学活性。

  DOI：

  10.1039/c0ob00290a
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-10-octyl-8-[(trimethylsilyl)ethynyl]anthracene 、 1-ethynyl-10-octyl-8-[(triisopropylsilyl)ethynyl]anthracene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到Trimethyl-[2-[10-octyl-8-[2-[10-octyl-8-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]anthracen-1-yl]ethynyl]anthracen-1-yl]ethynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  蒽-乙炔低聚物的化学反应。十七。带有乙炔连接基的1,8-蒽五聚体和六聚体的合成，结构和动力学行为† ‡

  摘要：

  三种类型的由5或6个组成的环状低聚物 1,8-蒽通过偶联反应将相应的无环前体进行大环合成来合成具有乙炔接头的单元。M05 /上的DFT计算3-21G能级表明五聚体具有相对刚性的结构，并带有应变炔烃碳。同时，在几种可能的构象异构体中，由于跨环的π⋯π相互作用，六聚体优选采用平行四边形-棱镜结构，并且在室温下经由绕乙炔轴旋转的构象相互转化迅速发生。基于分子结构讨论了NMR光谱和电子光谱。手性对映体六聚体 通过手性HPLC拆分具有1个二乙炔连接基的化合物，并显示出光学活性。

  DOI：

  10.1039/c0ob00290a