2-[2-[2-[4-[4-[2-[2-[2-(4-Methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 1144112-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[2-[4-[4-[2-[2-[2-(4-Methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1144112-24-2
• 化学式: C₃₈H₄₆O₁₂S₂
• 分子量: 758.908
• InChiKey: LJKCUDHHZMWFKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-[4-[4-[2-[2-[2-(4-Methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate 、 对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到4-[2-[2-[2-[4-[4-[2-[2-[2-(4-Formylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  双大三环主体的合成及其与仲铵盐的络合：酸碱可切换的分子手铐

  摘要：

  设计并合成了一种新型三苯乙烯衍生的双大三环主体。显示宿主与 4 equiv 形成 1:4 稳定复合物。溶液和固态的二苄基铵盐。此外，发现具有多腔的主体也可以自组装2当量。双仲铵盐在测试条件下形成手铐状结构（[1] 0 = 3.0 mM）。组件的络合和解络合可以通过酸和碱的刺激进一步化学控制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000675
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 2-[2-[2-[4-[4-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到2-[2-[2-[4-[4-[2-[2-[2-(4-Methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  双大三环主体的合成及其与仲铵盐的络合：酸碱可切换的分子手铐

  摘要：

  设计并合成了一种新型三苯乙烯衍生的双大三环主体。显示宿主与 4 equiv 形成 1:4 稳定复合物。溶液和固态的二苄基铵盐。此外，发现具有多腔的主体也可以自组装2当量。双仲铵盐在测试条件下形成手铐状结构（[1] 0 = 3.0 mM）。组件的络合和解络合可以通过酸和碱的刺激进一步化学控制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000675