benzyl (S)-8-(4-methoxybenzyloxy)oct-1-en-4-ylcarbamate | 1257303-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-8-(4-methoxybenzyloxy)oct-1-en-4-ylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[(4S)-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oct-1-en-4-yl]carbamate
• CAS: 1257303-82-4
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₄
• 分子量: 397.514
• InChiKey: ROWHNPGZLXBGTD-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-8-(4-methoxybenzyloxy)oct-1-en-4-ylcarbamate 在 dimethyl sulfide borane 、 水 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 benzyl (S)-1-hydroxy-8-(4-methoxybenzyloxy)octan-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  醛的有机催化α-氨氧化反应合成（R）-芥氨酸和（S）-可可碱

  摘要：

  的吲哚里生物碱的简短和有效的合成（小号）-coinicine已经使用有机催化顺序α-aminoxylation和由催化的醛的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯烯实现升-脯氨酸。类似地，已经开发了一种常见的有机催化α-氨基羟化途径，用于（R）-亚氨酸和（S）-椰氨酸的不对称合成。 合成-有机催化-顺序反应-脯氨酸-铁杉生物碱

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257869
• 作为产物：
  描述：

  、 氯甲酸苄酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以2.47 g的产率得到benzyl (S)-8-(4-methoxybenzyloxy)oct-1-en-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  醛的有机催化α-氨氧化反应合成（R）-芥氨酸和（S）-可可碱

  摘要：

  的吲哚里生物碱的简短和有效的合成（小号）-coinicine已经使用有机催化顺序α-aminoxylation和由催化的醛的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯烯实现升-脯氨酸。类似地，已经开发了一种常见的有机催化α-氨基羟化途径，用于（R）-亚氨酸和（S）-椰氨酸的不对称合成。 合成-有机催化-顺序反应-脯氨酸-铁杉生物碱

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257869

文献信息

• Synthesis of (R)-Coniine and (S)-Coinicine via Organocatalytic α-Aminoxyl­ation of an Aldehyde
  作者：Pradeep Kumar、Nagendra Kondekar

  DOI：10.1055/s-0030-1257869

  日期：2010.9

  A short and efficient synthesis of the indolizidine alkaloid (S)-coinicine has been achieved using organocatalytic sequential α-aminoxylation and Horner-Wadsworth-Emmons olefination of an aldehyde catalyzed by l-proline. Similarly, a common organocatalytic α-aminoxylation route has been developed for the asymmetric synthesis of both (R)-coniine and (S)-coinicine. synthesis - organocatalysis - sequential

  的吲哚里生物碱的简短和有效的合成（小号）-coinicine已经使用有机催化顺序α-aminoxylation和由催化的醛的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯烯实现升-脯氨酸。类似地，已经开发了一种常见的有机催化α-氨基羟化途径，用于（R）-亚氨酸和（S）-椰氨酸的不对称合成。 合成-有机催化-顺序反应-脯氨酸-铁杉生物碱