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2-(1H-imidazol-1-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine
2-(1H-imidazol-1-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine | 1160790-26-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1H-imidazol-1-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine
英文别名
2-imidazol-1-yl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine
CAS
1160790-26-0
化学式
C
13
H
17
BN
4
O
2
mdl
——
分子量
272.115
InChiKey
BCWMEGZPVCVYPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.96
重原子数:
20
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
62.1
氢给体数:
0
氢受体数:
5
安全信息
危险性防范说明:
P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
危险性描述:
H302,H312,H332
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(1H-imidazol-1-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine
、
2-(3-ethylureido)benzo[d]thiazol-5-yl trifluoromethanesulfonate
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride
potassium phosphate
作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.5h, 以33%的产率得到1-(5-(2-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-5-yl)benzo[d]thiazol-2-yl)-3-ethylurea
参考文献:
名称:
[EN] ANTIBACTERIAL CONDENSED THIAZOLES
[FR] THIAZOLES CONDENSÉS ANTIBACTÉRIENS
摘要:
化合物的分子式(I)具有抗菌活性:其中:m为0或1;Q为氢或环丙基;AIk为可选择取代的、二价的C1-C6烷基、烯基或炔基基团,可能含有醚(-O-)、硫醚(-S-)或氨基(-NR)链,其中R为氢、-CN或C1-C3烷基;X为-C(=O)NR6-,或-C(=O)O-,其中R6为氢、可选择取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基;Z1为-N=或-CH=,Z2为-N=或-C(R1)=;R1为氢、甲基、乙基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、巯基、巯基甲基、卤素、全氟或部分氟化的(C1-C2)烷基、(C1-C2)烷氧基或(C1-C2)烷基硫基、硝基或腈基(-CN);R2为一个基团Q1-[Alk1]q-Q2-,其中q为0或1;AIk1为可选择取代的、二价的、直链或支链的C1-C6烷基、或C2-C6烯基或C2-C6炔基基团,可能含有或终止于醚(-O-)、硫醚(-S-)或氨基(-NR)链;Q2为可选择取代的、二价的单环碳环或杂环基团,具有5或6个环原子,或可选择取代的、二价的双环碳环或杂环基团,具有9或10个环原子;Q1为氢、一个可选取代基团,或一个可选择取代的具有3-7个环原子的碳环或杂环基团。
公开号:
WO2009074812A1
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