2-[(4-chloro-phenylsulfanyl)-methyl]-5-methoxy-pyran-4-one | 100726-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[(4-chloro-phenylsulfanyl)-methyl]-5-methoxy-pyran-4-one
• 英文别名: 2-[(4-Chlor-phenylmercapto)-methyl]-5-methoxy-pyran-4-on；2-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-5-methoxy-4H-pyran-4-one；2-[(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl]-5-methoxypyran-4-one
• CAS: 100726-56-5
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₃S
• 分子量: 282.748
• InChiKey: ZPLLPJCFDZUWPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)-5-甲氧基吡喃-4-酮 、 4-氯苯硫酚 在 乙醇 、 potassium ethoxide 作用下， 生成 2-[(4-chloro-phenylsulfanyl)-methyl]-5-methoxy-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ethers and thioethers of kojic acid and preparation thereof

  摘要：

  该发明包括以下公式的化合物：其中R为烷基，X为O或NH，Y为O或S，Ar为芳基，可能具有一个或多个烷基、烷氧基、羟基烷基、硝基或卤素取代基；烷基和烷氧基基团的碳原子数不超过4。这些化合物通过以下方法制备：（1）在适当的吡喃酮或吡啶酮上作用H-Y-Ar，其中吡喃酮或吡啶酮具有一个-CH2Z取代基，其中Z是反应性酯基，如卤化物、硫酸酯或磺酸酯，最好在50-100摄氏度的溶剂中，在碱性缩合剂的存在下进行，或者（2）通过对应的5-羟基化合物的烷基化制备。此外，吡啶酮可以通过与氨加热制备。示例表明，通过方法（1）制备了2-芳氧基甲基-5-甲氧基-4-吡喃，其中芳基为苯基、β-萘基，以及以下取代苯基：氯（3个异构体）、2,4-二氯、2,4,6-三氯、五氯、甲基（3个异构体）、二甲基（6个异构体）、2,4,6-三甲基、2-甲基-4-和-6-氯、3-甲基-4-氯、4-甲基-2-氯、2-甲基-4,6-二氯、4-甲基-2,6-二氯、2,4-二甲基-6-氯、3,5-二甲基-4-氯、4-异丙基、4-环己基、2-和4-硝基、2-甲基醇、2,4-二氯-6-甲基醇、2-氯-4,6-二甲基醇、4-氯-2,6-二甲基醇、4-甲基-2-甲基醇、4-甲基-2,6-二甲基醇、2,5-二甲基-4-甲基醇、3,4-二甲基-6-甲基醇、3-甲氧基、2-甲氧基-4-, -5-和-6-甲基；还有2-(21-甲基醇苯氧基甲基)-5-乙氧基-4-吡喃和2-(41-氯苯硫醚基甲基)-5-甲氧基-4-吡喃。另外还有一些其他化合物的例子。

  公开号：

  US02865930A1