2-chloro-3-methyl-2-pentenoic acid | 66279-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-chloro-3-methyl-2-pentenoic acid
• 英文别名: (Z)-2-chloro-3-methylpent-2-enoic acid
• CAS: 66279-73-0
• 化学式: C₆H₉ClO₂
• 分子量: 148.589
• InChiKey: XVNXWFUUSFQFMO-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-Chloro-3-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-chloro-3-methyl-2-pentenoic acid 、 2-chloro-3-methyl-2-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  乙烯基酮作为双环[4.2.1]壬二烯酮的合成子†

  摘要：

  六种乙烯基乙烯酮（9a - 9f），其中五种为氯乙烯基乙烯酮（9a - e）（请参见方案2），是通过从相应的α，β-不饱和酰氯中1，HCl脱除HCl原位制备的，用实施的环戊二烯（2）或6,6-二甲基富勒烯（3）处理。由[2 + 2]环加成起源5 7-乙烯基取代的二环[3.2.0] -2-庚烯-6-酮（10 / 11）或三个4- Isopropylidenbicyclo [3.2.0] -2-庚烯-6-酮（12 / 13），其中，所述Stereoisomerenverhältnis 10：11乙烯酮取代基的大小会影响12:13或13:13。所述vinylketene cycloadducts 10 / 11和12 / 13含有一个应对系统，该系统在任何一个顺（10和12（）或抗构造11和13）的存在。在加热到140-190°，得到10 / 11分别12 / 13通过柯普重排，适当取代的双环[4

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650203