2-Phenyl-4-amino-5-formylyrimidin | 19674-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Phenyl-4-amino-5-formylyrimidin
• 英文别名: 2-Phenyl-4-amino-pyrimidin-5-carbaldehyd；4-amino-2-phenyl-pyrimidine-5-carbaldehyde；4-Amino-2-phenylpyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 19674-66-9
• 化学式: C₁₁H₉N₃O
• 分子量: 199.212
• InChiKey: BBJAZTZYGDHCOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-4-amino-5-formylyrimidin 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-Amino-2-phenylpyrimidin-5-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  含硫类化合物、其药物组合物及应用

  摘要：

  本发明公开了一种含硫类化合物、其药物组合物及应用。本发明提供了一种物质A在制备Aβ40和/或Aβ42蛋白抑制剂或药物中的应用；所述的药物为用于治疗和/或由Aβ40和/或Aβ42蛋白介导的疾病的药物或者用于治疗和/或预防神经退行性疾病或衰老的药物，所述的物质A选自如式A1等所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物，对Aβ40及Aβ42蛋白具有良好的抑制作用，有望治疗和/或预防神经退行性疾病或衰老药物。#imgabs0#

  公开号：

  CN117417301A
• 作为产物：
  描述：

  苯甲脒 在 甲酸 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Phenyl-4-amino-5-formylyrimidin
  参考文献：
  名称：

  含硫类化合物、其药物组合物及应用

  摘要：

  本发明公开了一种含硫类化合物、其药物组合物及应用。本发明提供了一种物质A在制备Aβ40和/或Aβ42蛋白抑制剂或药物中的应用；所述的药物为用于治疗和/或由Aβ40和/或Aβ42蛋白介导的疾病的药物或者用于治疗和/或预防神经退行性疾病或衰老的药物，所述的物质A选自如式A1等所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物，对Aβ40及Aβ42蛋白具有良好的抑制作用，有望治疗和/或预防神经退行性疾病或衰老药物。#imgabs0#

  公开号：

  CN117417301A