6-chloro-N-methoxy-N,4-dimethylpicolinamide | 1256824-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N-methoxy-N,4-dimethylpicolinamide
• 英文别名: 2-Pyridinecarboxamide, 6-chloro-N-methoxy-N,4-dimethyl-；6-chloro-N-methoxy-N,4-dimethylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 1256824-91-5
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 214.652
• InChiKey: ZDTLSHTUXHVZOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-methoxy-N,4-dimethylpicolinamide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99 %的产率得到6-chloro-4-methylpicolin-aldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2023/90829

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-4-甲基吡啶-2-羧酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64 %的产率得到6-chloro-N-methoxy-N,4-dimethylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2023/90829

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IRAK4 inhibiting agents
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10246456B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  Provided are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.

  本文提供了式（I）化合物或其药学上可接受的盐类，以及使用和生产它们的方法。
• IRAK4 INHIBITING AGENTS
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US20170204093A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Provided are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.
• [EN] IRAK4 INHIBITING AGENTS<br/>[FR] AGENTS D'INHIBITION DE L'IRAK 4
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2016011390A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Provided are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.
• [EN] TYROSINE KINASE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE 2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]BIOGEN MA INC.

  公开号：WO2024015497A1

  公开（公告）日：2024-01-18

  This disclosure relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables in Formula (I) are as defined in the application. The compounds of this disclosure are capable of inhibiting the activity of tyrosine kinase 2 (TYK2). The disclosure further provides methods of preparing the compounds of the disclosure, and methods for their therapeutic use.