α-piperidino-isobutyric acid ethyl ester | 24007-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-piperidino-isobutyric acid ethyl ester
• 英文别名: α-Piperidino-isobuttersaeure-aethylester；Ethyl I+/-,I+/--dimethyl-1-piperidineacetate；ethyl 2-methyl-2-piperidin-1-ylpropanoate
• CAS: 24007-13-4
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: FMCMYQHHONXAMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-piperidino-isobutyric acid ethyl ester 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 2-methyl-2-piperidin-1-yl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Safer Positioning of Electronic Fishing Aids

  摘要：

  过去几十年来，桥梁设计发生了很大变化，人们越来越认识到 在保持最少人员的同时，对安全的需求也在增加。在军用和大型商船方面，对单人桥的概念进行了相当广泛的研究。 但小型船舶的设计人员却忽视了这一概念、 尤其是渔船。本文推导了 "单票 "渔船电子捕鱼辅助设备的定位原则。 单票 "渔船的电子捕鱼辅助设备的定位原则，同时在实际应用中适用 人体工程学原则。然后，本文将这些原则 然后将这些原则应用于两艘渔船的驾驶室，并提出修改建议，以更好地遵守这些原则。 合规性。文中给出了符合所有原则的驾驶室概念设计，同时 包括此类渔船通常携带的电子辅助设备。

  DOI：

  10.1017/s0373463300008870
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-溴-2-甲基丙酸乙酯 生成 α-piperidino-isobutyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Safer Positioning of Electronic Fishing Aids

  摘要：

  过去几十年来，桥梁设计发生了很大变化，人们越来越认识到 在保持最少人员的同时，对安全的需求也在增加。在军用和大型商船方面，对单人桥的概念进行了相当广泛的研究。 但小型船舶的设计人员却忽视了这一概念、 尤其是渔船。本文推导了 "单票 "渔船电子捕鱼辅助设备的定位原则。 单票 "渔船的电子捕鱼辅助设备的定位原则，同时在实际应用中适用 人体工程学原则。然后，本文将这些原则 然后将这些原则应用于两艘渔船的驾驶室，并提出修改建议，以更好地遵守这些原则。 合规性。文中给出了符合所有原则的驾驶室概念设计，同时 包括此类渔船通常携带的电子辅助设备。

  DOI：

  10.1017/s0373463300008870

文献信息

• Alpha, alpha-diphenyl-beta-amino-propanols
  申请人：HOECHST AG

  公开号：US02827460A1

  公开（公告）日：1958-03-18

  The invention comprises compounds of the general formula <;FORM:0816578/IV (b)/1>; in which R1 and R2 are each a hydrogen atom or a halogen atom or a hydroxyl, methyl, methoxy, ethoxy or benzyloxy group, and <;FORM:0816578/IV (b)/2>; represents a hydrogenated heterocyclic ring, and acid addition salts of these compounds. The compounds are made by the reaction of a phenyl magnesium halide with a phenyl ethyl ketone or a propionic acid ester, substituted in the side chain by a saturated heterocyclic radical, the phenyl radicals being substituted, if required, by halogen atoms or methyl, methoxy or ethoxy groups or benzyloxy groups and, if desired, splitting off the benzyl radical from any benzyloxy group in the product by catalytic hydrogenation. The bases obtained may be connected to their acid addition salts with, for example, hydrochloric, hydrobromic, hydriodic, sulphuric, phosphoric, amidosulphonic, formic, acetic, malonic, succinic, lactic, malic, maleic, citric, benzoic, salicylic, p-aminosalicylic, aceturic, phenol-sulphonic, hydroxyethane-sulphonic or ethylene diamine tetracetic acid. The compounds are used as therapeutic agents. Examples describe the preparation of the 1 : 1 - diphenyl - 2 - piperidino -, 1 - phenyl - 1 - (para - benzyloxyphenyl) - 2 - piperidino -, 1 - phenyl - 1 - (para - hydroxyphenyl) - 2 - piperidino -, 1 : 1 - diphenyl - 2 - pyrrolidino -, 1 : 1 - diphenyl - 2 - morpholino -, 1 - phenyl - 1 - (4 - chlorophenyl) - 2 - piperidino -, 1 - phenyl - 1 - (3 : 4 - dimethoxyphenyl) - 2 - piperidino -, 1 - phenyl - 1 - (3 - ethoxyphenyl) - 2 - piperidino -, 1 - phenyl - 1 - (2 - methoxyphenyl) - 2 - piperidino -, 1 - phenyl - 1 - (3 - methylphenyl) - 2 - piperidino -, 1 - phenyl - 1 - (4 - methoxyphenyl) - 2 - piperidino -, 1 : 1 - diphenyl - 2 - (1 : 2 : 3 : 4) - tetrahydro - isoquinolino - and 1 : 1 - diphenyl - 2 - (a - methyl - piperidino) - propanols. Phenyl ethyl ketones, substituted by a basic group in the a -position, which are used as starting materials, are made by treating a propiophenone with bromine and reacting the product with a heterocyclic base. Specified ketones prepared by this method comprise a -piperidinopropiophenone and the corresponding p-benzyloxy and m-p-dimethoxy derivatives, a -pyrrolidino - propiophenone a - morpholino - propiophenone, a - (1 : 2 : 3 : 4)tetrahydro - isoquinoline - propiophenone and a - (a 1 - methylpiperidino) - propiophenone. Specifications 307,304, 307,307, [both in Class 2 (iii)], and 491,951, [Group IV], are referred to.

  该发明包括一般公式<;FORM:0816578/IV (b)/1>;中的化合物，其中R1和R2分别是氢原子或卤素原子或羟基、甲基、甲氧基、乙氧基或苄氧基，<;FORM:0816578/IV (b)/2>;代表氢化杂环环，并且这些化合物的酸盐。这些化合物是通过苯基镁卤化物与苯基乙基酮或丙酸酯的反应制备的，该酮在侧链上被饱和杂环基取代，苯基基团在需要时被卤素原子或甲基、甲氧基、乙氧基或苄氧基取代，如有需要，通过催化氢化从任何苄氧基的苄基基团中将苄基基团剥离。所得到的碱可以与它们的酸盐连接，例如，盐酸、溴化氢、碘化氢、硫酸、磷酸、酰胺磺酸、甲酸、乙酸、丙二酸、琥珀酸、乳酸、苹果酸、马来酸、枸橼酸、苯甲酸、水杨酸、对氨基水杨酸、乙酰基尿素、酚磺酸、羟基乙烷磺酸或乙二胺四乙酸。这些化合物被用作治疗剂。示例描述了1:1-二苯基-2-哌啶基-、1-苯基-1-(对-苄氧基苯基)-2-哌啶基-、1-苯基-1-(对-羟基苯基)-2-哌啶基-、1:1-二苯基-2-吡咯啉基-、1:1-二苯基-2-吗啉基-、1-苯基-1-(4-氯苯基)-2-哌啶基-、1-苯基-1-(3:4-二甲氧基苯基)-2-哌啶基-、1-苯基-1-(3-乙氧基苯基)-2-哌啶基-、1-苯基-1-(2-甲氧基苯基)-2-哌啶基-、1-苯基-1-(3-甲基苯基)-2-哌啶基-、1-苯基-1-(4-甲氧基苯基)-2-哌啶基-、1:1-二苯基-2-(1:2:3:4)-四氢异喹啉基-和1:1-二苯基-2-(α-甲基-哌啶基)-丙醇的制备。作为起始物质使用的α-位置上带有碱性基团的苯乙酮是通过用溴处理丙酮制备的，然后将产物与杂环碱反应得到。通过这种方法制备的指定酮包括α-哌啶基丙酮及相应的对-苄氧基和间-p-二甲氧基衍生物、α-吡咯啉基-丙酮、α-吗啉基-丙酮、α-(1:2:3:4)四氢-异喹啉基-丙酮和α-(α-甲基哌啶基)-丙酮。参考规范307,304，307,307，[均属于第2类(III)], 和491,951，[IV组]。
• DE1021846
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Lindner; Stein, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1959, vol. 9, p. 94,97
  作者：Lindner、Stein

  DOI：——

  日期：——